1-(4-chlorophenyl)-3-(phenylselanyl)propan-1-one | 1474048-86-6

• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(phenylselanyl)propan-1-one
• CAS: 1474048-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClOSe
• 分子量: 323.681
• InChiKey: SUVLLSLZOLRLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(phenylselanyl)propan-1-one 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到p-chlorophenyl vinyl ketone
  参考文献：
  名称：

  基于 Weinreb 酰胺的构建块，可方便地获取乙烯基酮

  摘要：

  已经实现了合成乙烯基酮的新策略。迄今为止未知且易于获得的 β-苯基硒基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺通过两个简单的反应获得，可作为方便获得乙烯基酮的构建块。N-甲氧基-N-甲基酰胺部分确保不会过量添加格氏试剂，因此可以很好地形成β-苯基硒酮；用过氧化氢进行氧化后处理，可以很容易地获得乙烯基酮，同时损失苯基硒醇。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338962
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(phenylselanyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于 Weinreb 酰胺的构建块，可方便地获取乙烯基酮

  摘要：

  已经实现了合成乙烯基酮的新策略。迄今为止未知且易于获得的 β-苯基硒基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺通过两个简单的反应获得，可作为方便获得乙烯基酮的构建块。N-甲氧基-N-甲基酰胺部分确保不会过量添加格氏试剂，因此可以很好地形成β-苯基硒酮；用过氧化氢进行氧化后处理，可以很容易地获得乙烯基酮，同时损失苯基硒醇。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338962