1-acetyl-1′-benzoylferrocene | 31781-84-7

• 英文名称: 1-acetyl-1′-benzoylferrocene
• CAS: 31781-84-7
• 化学式: C₁₉H₁₆FeO₂
• 分子量: 332.182
• InChiKey: DGKFCNZWGHLKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-1′-benzoylferrocene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过CuI介导的Crabbé同源反应合成烯丙二茂铁†

  摘要：

  一种简洁高效的双功能合成方法 丙二烯开发了基于二茂铁基乙炔与CuI促进的多聚甲醛的改良Crabbé同源反应的二茂铁。所提出的合成容易进行，并且环戊二烯环上的敏感官能团具有高相容性，从而提供了所需产物的良好或优异的收率。

  DOI：

  10.1039/c2ra22806h
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到1-acetyl-1′-benzoylferrocene
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·OEt 2促进的2,3-金属茂环己酮的合成：1,2-氢化物转移和阳离子环化策略

  摘要：

  据报道，BF 3 ·OEt 2促进了茂金属烯酮的环化以形成环己酮稠合的茂金属。2,3-金属分配环己酮仅形成，未检测到正常的Nazarov型环戊酮类似物。该反应可能是通过不寻常的阳离子1，2-氢化物转移和随后的Friedel-Crafts烷基化环化过程进行的。在研究这些酮酯的烷基化反应的过程中，观察到一种罕见且罕见的面部选择性。亲电试剂会从与第二个Cp环相同的面孔受到攻击。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01511

文献信息

• Acid-Responsive Dissociation of Ferrocene Compounds: Diels–Alder Diene Equivalents for Selective Preparation of [60]Fullerene-Fused Bicyclo[2.2.1]hept-5-enes
  作者：Tong-Xin Liu、Han Wu、Nana Ma、Chuanjie Zhang、Pengling Zhang、Jinliang Ma、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02875

  日期：2022.3.4

  of [60]fullerene with ferrocene compounds giving access to various [60]fullerene-fused bicyclo[2.2.1]hept-5-enes is presented. In the presence of an acid, ferrocene compounds undergo an unusual dissociation process and serve as Diels–Alder diene equivalents to react with [60]fullerene for the selective construction of a class of novel fullerene-fused bridged carbocyclic derivatives. The reaction is

  在此，提出了一种前所未有的 [60] 富勒烯与二茂铁化合物的转化，从而获得了各种 [60] 富勒烯稠合的双环 [2.2.1]hept-5-enes。在酸存在下，二茂铁化合物经历不寻常的解离过程，并作为 Diels-Alder 二烯等价物与 [60] 富勒烯反应，以选择性构建一类新型富勒烯稠合桥接碳环衍生物。该反应易于进行，底物范围广，官能团相容性好，代表了二茂铁化合物在合成化学中的新应用。