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(4R,6S)-3-(((1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-4-yl)methyl)thio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
(4R,6S)-3-(((1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-4-yl)methyl)thio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 104278-69-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,6S)-3-(((1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-4-yl)methyl)thio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
104278-69-5
化学式
C
16
H
21
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
351.426
InChiKey
HCGQOZDRJXHNIN-NGDGXVTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.1
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
89.48
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
Trifluoro-methanesulfonate5-[(4R,6S)-2-allyloxycarbonyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-ylsulfanylmethyl]-1,3-dimethyl-3H-imidazol-1-ium;
在
四(三苯基膦)钯
、
三苯基膦
四氢吡咯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.25h, 以72%的产率得到(4R,6S)-3-(((1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-4-yl)methyl)thio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
温和的钯(O)催化烯丙基酯的脱保护。在合成碳青霉烯类和其他β-内酰胺衍生物中的有用应用。
摘要:
在催化量的Pd(O)存在下,碳吡咯烷酮和其他β-内酰胺基烯丙基酯衍生物可以用吡咯烷有效地脱保护。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96512-2
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