bis(2-methyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate | 889663-63-2

• 英文名称: bis(2-methyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Cu(2-Me-phen)2][PF6]；[Cu(2-Me-1,10-phenanthroline)2][PF6]
• CAS: 889663-63-2
• 化学式: C₂₆H₂₀CuN₄*F₆P
• 分子量: 596.982
• InChiKey: WIBNIMHJWSGQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinchonidinium Δ-tris(tetrachlorocatecholato)phosphate 、 bis(2-methyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到bis(2-methyl-1,10-phenanthroline)copper(I) Δ-tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  Chiral spiro Cu(i) complexes. Supramolecular stereocontrol and isomerisation dynamics by the use of TRISPHAT anions

  摘要：

  与手性螺旋[Cu(LL′)2]复合物（LL′ = 2-R-苯，2,6-R-bpy，3和2-亚氨基吡啶，4）结合的手性纯TRISPHAT阴离子（1）导致了高效的NMR手性分离。采用可变温度1H NMR光谱法确定了这些伪四面体复合物的异构化动力学，并评估了其构型稳定性；后者取决于二亚胺配体的结构。在2-蒽基-苯衍生物的情况下，观察到相当程度的超分子立体控制（立体选择性高达45%）；该复合物的构型通过电子圆二色性（ECD）确定。

  DOI：

  10.1039/b515540a
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2-甲基-1,10-菲咯啉 反应 0.33h， 生成 bis(2-methyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉基铜配合物电化学中的立体效应与电子效应和溶剂配位

  摘要：

  目前的详尽的电化学研究提出了合理的1,10-菲咯啉基铜配合物氧化还原性能与i）配体分子结构的关系的合理性，证明了烷基/芳基取代基的电子和空间效应之间的竞争，以及ii）在溶剂和支持电解质阴离子方面的工作介质性质。菲咯啉的2位和9位占据是一个强大的工具，可以在很宽的电位范围内调节该复合物家族的氧化电位。溶剂分子在以金属为中心的氧化电子转移过程中起关键作用（与光学电子跃迁不同），充当辅助配体，使四面体四配位的Cu（I）态转变为四角五配位的Cu（II） 。实际上，通过Kolthoff和Lingane方法证明了一种溶剂分子进入配合物内部配位域的清晰证据。还发现了离子对形成的证据。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2014.07.086

文献信息

• Quantifying Entatic States in Photophysical Processes: Applications to Copper Photosensitizers
  作者：Gautam D. Stroscio、Ryan D. Ribson、Ryan G. Hadt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02976

  日期：2019.12.16

  materials science applications. Despite this broad influence, there are only a few examples where entatic effects have been quantified. Here we extend the entatic concept more generally to photophysical processes by developing a combined experimental and computational methodology to quantify entatic states across an entire class of functional molecules, e.g., Cu-based photosensitizers. These metal complexes

  肠溶或机架诱导状态是生物无机化学中的核心概念。以其最简单的形式存在于蛋白质支架将过渡金属离子及其第一配位球置于与松弛形式显着不同的通电几何和电子结构中。这种充满活力的复合物可以表现出特殊的性能。然而，在这种情况下，对位态并不是生物无机化学独有的，它们的作用可以在各种重要的化学和材料科学应用中找到。尽管产生了如此广泛的影响，但仅有少数例子量化了对人体的影响。在这里，我们通过开发组合的实验和计算方法来量化整个一类功能分子（例如，基于铜的光敏剂）中的焓状态，从而将对数概念更广泛地扩展到光物理过程。这些金属络合物具有广泛的应用，包括太阳能发电，太阳能燃料合成，有机发光二极管（OLED）和光氧化还原催化。作为量化焓态的直接结果，这种方法可以消除空间和电子对激发态动力学的贡献。因此，在着手合成新的基于铜的光敏剂之前，本文所述的相关性可以用作对焓和电子贡献的估计，从而指导配体设计以及具有改进或定制的激发
• NMR Evaluation of the Configurational Stability of Cu(I) Complexes
  作者：Valérie Desvergnes-Breuil、Virginie Hebbe、Christiane Dietrich-Buchecker、Jean-Pierre Sauvage、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/ic0259890

  日期：2003.1.1

  Association of chiral [CuL2](+) complexes (L = 2-R-phen, 6-R-bpy, and 2-iminopyridine) with TRISPHAT (tris(tetrachlorobenzene-diolato)phosphate(V)) anion leads to NMR enantiodifferentiation, which can be used to determine the kinetics of racemization of the complexes.