[(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(6,6-diphenylpentafulvene)] | 239134-14-6

• 英文名称: [(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(6,6-diphenylpentafulvene)]
• CAS: 239134-14-6
• 化学式: C₂₈H₂₉Co
• 分子量: 424.531
• InChiKey: JBCPXTXBDIZLCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(6,6-diphenylpentafulvene)] 在 [CpFe₂]BF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(6,6-diphenylpentafulvene)](1+)
  参考文献：
  名称：

  某些环戊二烯基钴五氟醚配合物的合成，氧化还原化学，分子和电子结构

  摘要：

  五烯酮配合物[（C 5 R 5）Co（C 6 H 4 R'R''）] 3d（R = H，R'= Me，R''= Ph），3f（R = H，R'= Ph，R''= C 6 H 4 NO 2 -4），3g（R = H，R'= R''= SMe）和9（R = Me，R'= R''= Ph）制备各自的fulvenes和[（C 5 R 5）Co（C 2 H 4）2 ] 8a，b。在富勒烯C-α处发生3的质子化，生成取代的钴ce阳离子。的晶体和分子结构确定了3g，9和质子化产物[ 3e + H] +（R = R'= Ph）。在中性配合物的非平面富烯配体是基本上η 4与短不协调环外的碳-碳双键的配位的。与此相反，质子化的物种表现出η 5配位的平面五元环。使用循环伏安法，显示配合物3e，f和9可逆地进行单电子氧化和还原反应，得到阳离子[ 3e ] +，[ 3f ] +，[ 9 ] +阴离子[ 3e ] -，[

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00033-9
• 作为产物：
  描述：

  bis(η2-ethylene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(I) 、 二苯基富烯 以 petroleum ether 为溶剂， 以65%的产率得到[(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(6,6-diphenylpentafulvene)]
  参考文献：
  名称：

  某些环戊二烯基钴五氟醚配合物的合成，氧化还原化学，分子和电子结构

  摘要：

  五烯酮配合物[（C 5 R 5）Co（C 6 H 4 R'R''）] 3d（R = H，R'= Me，R''= Ph），3f（R = H，R'= Ph，R''= C 6 H 4 NO 2 -4），3g（R = H，R'= R''= SMe）和9（R = Me，R'= R''= Ph）制备各自的fulvenes和[（C 5 R 5）Co（C 2 H 4）2 ] 8a，b。在富勒烯C-α处发生3的质子化，生成取代的钴ce阳离子。的晶体和分子结构确定了3g，9和质子化产物[ 3e + H] +（R = R'= Ph）。在中性配合物的非平面富烯配体是基本上η 4与短不协调环外的碳-碳双键的配位的。与此相反，质子化的物种表现出η 5配位的平面五元环。使用循环伏安法，显示配合物3e，f和9可逆地进行单电子氧化和还原反应，得到阳离子[ 3e ] +，[ 3f ] +，[ 9 ] +阴离子[ 3e ] -，[

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00033-9