[BeI₂(OEt₂)₂] | 1030868-43-9

• 英文名称: [BeI₂(OEt₂)₂]
• CAS: 1030868-43-9
• 化学式: C₈H₂₀BeI₂O₂
• 分子量: 411.067
• InChiKey: IEPMUMVUEJQPQK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [BeI₂(OEt₂)₂] 、 双二苯基膦甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到[BeI₂{κ¹-P-(P(phenyl)₂)₂CH₂}₂]
  参考文献：
  名称：

  掺有中性或阴离子配体的卤化铍配合物：铍化学的潜在前体

  摘要：

  二卤化铍络合物[BeX 2（OEt 2）2 ]（X = Br或I）与N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA），一系列二氮杂丁二烯或双（二苯基膦基）亚甲基（ DPPM）产生了螯合的复合物[BeX 2（TMEDA）]，[BeX 2 {（RN = CH）2 }]（R = t Bu，异丁烯基（Mes），2,6-二乙苯基（Dep）或2， 2,6-二异丙基（DIP）），和非螯合的系统，[BEI 2（κ 1 - P -DPPM）2]。各种β-二酮化合物的锂盐或钾盐的反应均给出了三配位络合物[{HC（RCNAr）2 } BeX]（R = H或Me; Ar = Mes，Dep或Dip; X = Br或一世）; 以及四坐标系[{HC（MeCNPh）2 } BeBr（OEt 2）]和[{HC（MeCNDip）（MeCNC 2 H 4 NMe 2 } BeI]。 ，或三联苯配体，生成二聚体[{BeI {μ-[（OCMe）（DipNCMe）]

  DOI：

  10.1002/asia.201801800
• 作为产物：
  描述：

  beryllium iodide 、 乙醚 生成 [BeI₂(OEt₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  卤化铍醚合物的结构和光谱性质

  摘要：

  通过核磁共振、红外和拉曼光谱研究了卤化铍醚合物的合成以及在苯、二氯甲烷和氯仿中的溶液行为。[Be的单核单位X 2个(大号)2个] (X=氯、溴、我；大号=等2个O, thf) 被确定为溶液中有利形成的物质。用一当量卤化铍处理单核乙醚卤化铍加合物形成双核化合物[BeX 2个(OEt2个)]2个(X= 氯、溴、一）。[BeCl的固态结构2个(四氢呋喃)2个] 和 [BeBr2个(四氢呋喃)2个] 已通过单晶 X 射线衍射分析确定。[贝尔2个(四氢呋喃)2个] 在所有溶剂中分解。光盘中2个氯2个盐 [Be(thf)4个]我2个形成了，而在 C6个丁6个和CDCl3个, 贝尔2个沉淀和 [BeI(thf)3个]+, [是 (thf)4个]2+连同 thf 开环产物 [Be(μ 2个-O(CH2个)4个我）我（thf）]2个在溶液中观察到。

  DOI：

  10.1515/znb-2023-0303

文献信息

• Beryllium derivatives of a phenyl-substituted β-diketiminate: a well-defined ring opening reaction of tetrahydrofuran
  作者：Merle Arrowsmith、Mark R. Crimmin、Michael S. Hill、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1039/c3dt51021b

  日期：——

  [(Dipp)NC(Ph)CHC(Ph)NH(Dipp)] (Dipp = 2,6-di-isopropylphenyl) and its lithium and beryllium halide derivatives [PhLLi(OEt2)], [PhLBeCl] and [PhLBeI] have been synthesised and characterised by NMR and X-ray structural analysis. The iodoberyllium complex [PhLBeI] reacts with THF in a well-defined ring-opening insertion reaction to form the 4-iodo-n-butoxide complex [PhLBeO(CH2)4I].

  苯基取代的β-二酮配体前体Ph LH，[（Dipp）NC（Ph）CHC（Ph）NH（Dipp）]（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）及其锂和卤化铍衍生物[ Ph LLi （OEt 2）]，[ Ph LBeCl]和[ Ph LBeI]已合成，并通过NMR和X射线结构分析进行了表征。碘铍络合物[ Ph LBeI]在明确定义的开环插入反应中与THF反应，形成4-碘-正丁醇盐络合物[ Ph LBeO（CH 2）4 I]。
• Diagonally Related s‐ and p‐Block Metals Join Forces: Synthesis and Characterization of Complexes with Covalent Beryllium–Aluminum Bonds
  作者：Albert Paparo、Cory D. Smith、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.201906609

  日期：2019.8.12

  comparison, isostructural Mg–Al and Zn–Al analogues of these complexes, viz. [(DipNacnac)(X)Al‐M(X)(tmeda)] (M=Mg or Zn, X=I or Br) have been prepared and structurally characterized. DFT calculations reveal all compounds to have high s‐character metal–metal bonds, the polarity of which is consistent with the electronegativities of the metals involved. Preliminary reactivity studies of [(DipNacnac)(Br)Al‐Be(Br)(tmeda)]

  在中性铝的金属中心上的简单二卤化铍加合物[BeX 2（tmeda）]（X = Br或I，tmeda = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）中添加卤化铍键（I）杂环[：Al（Dip Nacnac）]（Dip Nacnac = [（DipNCMe）2 CH] -，Dip = 2,6-二异丙基苯基），产生了具有铍-铝键的化合物的第一个实例，[[ Dip Nacnac）（X）Al-Be（X）（tmeda）]。为便于比较，这些配合物的同构Mg-Al和Zn-Al类似物，即。[（浸Nacnac）（X）Al-M（X）（tmeda）]（M = Mg或Zn，X = I或Br）已经制备并进行了结构表征。DFT计算表明，所有化合物均具有高s特性的金属-金属键，其极性与所涉及金属的电负性一致。报道了[（Dip Nacnac）（Br）Al-Be（Br）（tmeda）]的初步反应性研究。
• Neutral, Anionic, and Paramagnetic 1,3,2-Diazaberyllacyles Derived from Reduced 1,4-Diazabutadienes
  作者：Albert Paparo、Stephen P. Best、K. Yuvaraj、Cameron Jones

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00017

  日期：2020.12.14

  [Li(pmdeta)][Be(DipDAB)Bun]. Reactions between two of the heterocyclic beryllate salts and [BeX2(OEt2)2] (X = Br, I) did not lead to clean salt metathesis reactions but gave mixtures of many products, several of which were isolated in very low yields. While the noninnocent nature of the diazabutadienediyl ligands of [Be(DipDAB)(L)], and the [Be(DipDAB)R]− anions, hampered explorations of their further

  一系列中性的，笨重的重氮杂二烯二基取代的铍环[Be（Dip DAB）（L）]（Dip DAB = [（DipNCH）2 ] 2–，Dip = 2,6-二异丙基苯基； L = OEt 2，THF，：C （RNCH）2 ; R =我（TMC），镨我（IPriMe））已经被制备和表征通过多核NMR光谱和X-射线晶体学。类似的复合物承载较小的制备叔丁基取代的diazabutadienediyl配体（[（卜吨NCH）2 ] 2-，即卜吨尝试了DAB），但产生了复杂的产品混合物，其中一些组分以微量收率分离出来。然而，该研究阶段确实导致了均相铍双自由基配合物[Be（Bu t DAB •）2 ]的制备，其特征在于X射线晶体学和EPR光谱学。在尝试使用Be I –Be I键合的二价阴离子[（Dip DAB）Be–Be（Dip DAB）] 2–的过程中，尝试降低[Be（Dip DAB）（L）]，但这些替代品在