[Rh((S)-dibenz[b,f]azepine-PO2C20H12)2]BF4 | 1228149-03-8

• 英文名称: [Rh((S)-dibenz[b,f]azepine-PO2C20H12)2]BF4
• CAS: 1228149-03-8
• 化学式: BF₄*C₆₈H₄₄N₂O₄P₂Rh
• 分子量: 1204.77
• InChiKey: RFMQVNMFBNKHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 [Rh((S)-dibenz[b,f]azepine-PO2C20H12)2]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[Rh((S)-dibenz[b,f]azepine-PO2C20H12)2(quinoline)]BF4
  参考文献：
  名称：

  手性铑和铜络合物中的半不稳定的P-烯烃配体：烯酮的催化不对称1,4加成。2 † ，（1）

  摘要：

  两个当量手性二苯并[的b，˚F ]氮杂衍生的P-烯烃配体2 - 6每金属，得到单核的Rh（I）和Cu（I）作为催化剂的不对称共轭加成反应，其配合物。的Rh形成正方形平面中性（8 - 10）和阳离子络合物（11，12）通式[的RhCl（κ 1 P-烯烃）（κ 2 P-烯烃）]以及顺式- [铑（κ 2 P-烯）2 ] [BF 4分别]，（P-烯烃= 2，5，6）。在这两种情况下在路易斯碱性溶剂的存在下，观察到双齿P-烯烃配体的烯烃功能的可逆decoordination，和单-和双-溶剂化物种（的模型化合物13，14分离）。Cu而形成三角平面的中性（15 - 17）和阳离子络合物（18，19通式[的CuI（κ）的1 P-烯烃）2 ]和[Cu（上κ 1 P-烯烃）2 BF 4 ]，分别（P-烯烃= 2，4，5）。阳离子Rh物种11催化芳基硼酸向高活性（40°C下的TON = 62）和出色的对映体控

  DOI：

  10.1021/om100248u
• 作为产物：
  描述：

  [RhCl((S)-dibenz[b,f]azepine-PO2C20H12)2]*0.33(hexane) 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[Rh((S)-dibenz[b,f]azepine-PO2C20H12)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  手性铑和铜络合物中的半不稳定的P-烯烃配体：烯酮的催化不对称1,4加成。2 † ，（1）

  摘要：

  两个当量手性二苯并[的b，˚F ]氮杂衍生的P-烯烃配体2 - 6每金属，得到单核的Rh（I）和Cu（I）作为催化剂的不对称共轭加成反应，其配合物。的Rh形成正方形平面中性（8 - 10）和阳离子络合物（11，12）通式[的RhCl（κ 1 P-烯烃）（κ 2 P-烯烃）]以及顺式- [铑（κ 2 P-烯）2 ] [BF 4分别]，（P-烯烃= 2，5，6）。在这两种情况下在路易斯碱性溶剂的存在下，观察到双齿P-烯烃配体的烯烃功能的可逆decoordination，和单-和双-溶剂化物种（的模型化合物13，14分离）。Cu而形成三角平面的中性（15 - 17）和阳离子络合物（18，19通式[的CuI（κ）的1 P-烯烃）2 ]和[Cu（上κ 1 P-烯烃）2 BF 4 ]，分别（P-烯烃= 2，4，5）。阳离子Rh物种11催化芳基硼酸向高活性（40°C下的TON = 62）和出色的对映体控

  DOI：

  10.1021/om100248u