trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6H5)Cl]Cl | 1357313-48-4

• 英文名称: trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6H5)Cl]Cl
• 英文别名: trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC₆H₅)Cl]Cl；trans-[Co(cyclam)(CCC₆H₅)Cl]Cl；trans-[(cyclam)CoCl(PhC2)]Cl
• CAS: 1357313-48-4
• 化学式: C₁₈H₂₉ClCoN₄*Cl
• 分子量: 431.354
• InChiKey: HJKFLLFTPZTNAW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 ammonium hexafluorophosphate 、 trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6H5)Cl]Cl 、 水 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC₆H₅)(CN)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  四齿大环胺负载的Co（III）的反式双炔基配合物的合成：CCMCC结构单元中π相互作用和电子通讯的光谱，结构和电化学分析

  摘要：

  已经制备了反式-[Co（cyclam）（CCR）2 ] OTf类型的炔基配合物，并通过UV-Vis光谱，1 H NMR，振动光谱（红外和拉曼光谱）和循环伏安法进行了表征。在适当的情况下，将数据与相应的Cr（III）和Rh（III）配合物进行比较。尽管已表明芳基炔基配体充当相应Cr（III）配合物的π供体，但振动光谱表明，芳基炔基配体与Co（III）之间的π相互作用非常弱，并且吸电子性更高的三氟丙炔基配体可能表现为对Co（III）的弱π受体。反式-[Co（cyclam）（CCCF 3）2的X射线晶体结构还报道了] OTf和反式-[Cr（cyclam）（CCCF 3）2 ] OTf，并且对MC和CC键长的分析与对三氟丙炔基配体的这种理解是一致的。反式-[Co（cyclam）（CCR）2 ] OTf配合物的循环伏安法表明，当R = C 6 H 5或p -C 6 H 4 CH 3时，Co III /

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.11.036
• 作为产物：
  描述：

  [Co(cyclam)Cl₂]Cl 、 苯乙炔 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-[Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(CCC6H5)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  乙炔配体逐步取代乙炔基苯连接的Co（III）配合物的组装

  摘要：

  摘要我们描述了一个含[（cyclam）Co] 3+单元的氯乙炔基苯配合物家族的制备和结构表征：[（cyclam）CoCl（CCPh）] X（X = Cl（1a），BPh 4（1b） ），[（cyclam）2 Co 2 Cl 2（p -DEB）] X 2（X = Cl（2a），BPh 4（2b）），[（cyclam）3 Co 3 Cl 3（1,3,5- TEB）] X 3（X = Cl（3a），BPh 4（3b）），[（cyclam）2 Co 2 Cl 2（1,3,5-TEBH）] X 2（X = Cl（4a），BPh参见图4（4b）），其中桥接配体p-DEB和TEB分别是1，4-二乙炔基苯和1,3,5-三乙炔基苯的双-和三-去质子化的阴离子。[（cyclam）3 Co 3 Cl 3（1,3,5-TEB）] Cl 3（3a）的循环伏安法表明，Co（III）中心电化学还原成Co（II）伴随着复

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.08.051