1-(1-hydroxy-1-hexafluoromethylethyl)ruthenocene | 1620195-31-4

• 英文名称: 1-(1-hydroxy-1-hexafluoromethylethyl)ruthenocene
• 英文别名: 2-ruthenocenylhexafluoropropan-2-ol
• CAS: 1620195-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₀F₆ORu
• 分子量: 397.282
• InChiKey: BGMYPZRGPXRJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxy-1-hexafluoromethylethyl)ruthenocene 、 邻氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电子贫金属茂的肽生物共轭物：合成，表征和抗增殖活性。

  摘要：

  合成了六氟丙酮取代的茂金属羧酸（含铁或钌），并与生物活性肽偶联。观察到针对各种癌细胞系的细胞毒性，并与亲脂性和电化学行为相关。通过荧光显微镜研究了一种肽生物缀合物的细胞摄取。

  DOI：

  10.1002/cbic.201500060
• 作为产物：
  描述：

  二茂钌 、 六氟丙酮 反应 0.5h， 以66%的产率得到1-(1-hydroxy-1-hexafluoromethylethyl)ruthenocene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基茂金属的结构-活性关系：电化学，亲脂性，细胞毒性和活性氧的生产。

  摘要：

  我们报告了三氟甲基化的茂金属（M = Fe，Ru）和相关的无金属化合物的合成，以比较它们的生物学特性，目的是建立与该化合物类抗增殖活性的结构-活性关系。所有新化合物均通过NMR光谱（1 H，13 C，19 F），质谱，IR光谱和元素分析进行了全面表征。在Ru衍生物1-（1-羟基-1-六氟甲基乙基）钌茂茂上获得了单晶X射线结构（3）。所有化合物的细胞毒性对MCF-7，HT-29，和PT-45细胞，并测试了IC 50个值低至12μ中号被观察。茂金属部分和羟基官能团对于细胞毒性都是至关重要的。另外，即使仅一个三氟甲基被甲基取代，活性也急剧降低。通过循环伏安法进行的电化学研究表明，所有含CF 3的化合物都比未取代的茂金属更难氧化。此外，通过RP-HPLC进行log  P测定表明，氟化衍生物具有更高的亲脂性，log  P值高达4.6。同时，通过流式细胞术研究了这些化合物在Jurkat细胞中产生活性氧（ROS）的情况。仅针对bis-CF

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402001