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N-butyl-2-formamidobenzamide | 870672-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-2-formamidobenzamide
英文别名
——
N-butyl-2-formamidobenzamide化学式
CAS
870672-07-4
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
KZGUXDQZESEMAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-93 °C
  • 沸点:
    446.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-butyl-2-formamidobenzamide哌啶氯化铵二异丙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 110.0h, 生成 2-(1-(benzylamino)heptyl)-3-butylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Exploiting the Dual Reactivity of o-Isocyanobenzamide:  Three-Component Synthesis of 4-Imino-4H-3,1-benzoxazines
    摘要:
    A multicomponent synthesis of 4-imino-4H-3,1-benzoxazines is developed. Heating a toluene solution of an aldehyde (6), an amine (7), and an isonitrile (5) in the presence of a stoichiometric amount of ammonium chloride at 60 degrees C for 12 h produces the title compound in good to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/ol052239w
  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 N-butyl-2-formamidobenzamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的2-异氰基苯甲酰胺的对映体选择性偶联环化,以构建轴向手性的2-芳基和2,3-二芳基喹唑啉酮
    摘要:
    已经开发了具有2,6-二取代的芳基碘化物的钯催化的N-烷基-2-异氰基苯甲酰胺的酰亚胺化环酰胺化,其提供了空前的轴向手性2-芳基喹唑啉酮,具有良好的收率和对位选择性。在该偶联-环化过程中,联芳基键和杂芳环一步一步形成。当将N-(2,4-二甲氧基苯基)-2-异氰基苯甲酰胺用作底物时,产生具有两个立体异构轴的2,3-二芳基喹唑啉酮具有适度的非对映选择性和良好的对映选择性。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c00640
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