[(η(5)-C5H5)(CO)2Ru(P(OPh)3)]BF4 | 240122-96-7

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)(CO)2Ru(P(OPh)3)]BF4
• 英文别名: [CpRu(CO)2(P(OPh)3)]BF4
• CAS: 240122-96-7
• 化学式: BF₄*C₂₅H₂₀O₅PRu
• 分子量: 619.279
• InChiKey: DSBVHXLWRXNRSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)(CO)2Ru(P(OPh)3)]BF4 、 2-氨基苯酚 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到[(η(5)-C5H5)(CO)2Ru(P(OC6H4NH)2)]
  参考文献：
  名称：

  钌-磷烷配合物的合成，结构和浆果假旋转

  摘要：

  含有高价磷配位体的钌配合物，（E = NH（图2a），NME（图2b），或O（4A））， （4B），及（4C），分别在[Cp的（CO）的反应来制备2的Ru {P（OPh）3 }] BF 4（1）与相应的芳基醇或芳基胺和Et 3 N或n -BuLi。的光谱数据的比较（M = RU，Fe）的（E = NH，NME，O）揭示了在Ru-P键合更极化为M δ + -P δ -比Fe-P键。在制备2b的过程中，分离了亚磷酸酯配合物（3），使其与路易斯碱反应生成2b。确定了2b，4b和3的X射线结构。2b和4b的三角形-双锥体几何形状略有变形。从可变温度31为P NMR研究图4c，被确定为Δ周围的五配位磷浆果pseudorotation激活参数ħ ⧧ = 42.1±0.5千焦耳摩尔- 1，Δ小号⧧= -91.1±1.6Ĵ摩尔- 1 ķ - 1，和Δ ģ 340 ⧧ = 73.1±0.7千焦耳摩尔- 1。

  DOI：

  10.1021/om990044k
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 [(C5H5)Ru(CO)2(η2-trans-3-hexene)]BF4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H5)(CO)2Ru(P(OPh)3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  从反式烯烃复合物中置换顺式烯烃：CpRu（CO）2（反式烯烃）+

  摘要：

  钌（II）配合物的α-烯烃CPRU（CO）2（η 2 -反式烯烃）+（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ;烯烃=反式-3-己烯，反式-2-戊烯，反式-3-辛烯，反式-4-辛烯，反式-5-癸烯）已经合成并通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行了表征。这些配合物与多种配体（L）的反应导致CpRu（CO）2（L）+的形成以及顺式和反式的释放-烯烃：[CpRu（CO）2（反式烯烃）] BF 4 + L→[CpRu（CO）2（L）] BF 4 +顺式/反式烯烃。顺式和反式烯烃的相对释放量受以下几个因素控制：身份和输入配体L的数量，烯烃的身份，温度和溶剂。对于4-取代的吡啶，顺式/反式比率随着4-取代基的供电子能力的增加而增加：F 3 C（18/82）

  DOI：

  10.1021/om7005535