[Fe2(CO)6(μ-S)2(CH3C(CH2)3OSO2C6H4CH3) | 1188444-54-3

• 英文名称: [Fe2(CO)6(μ-S)2(CH3C(CH2)3OSO2C6H4CH3)
• CAS: 1188444-54-3
• 化学式: C₁₈H₁₆Fe₂O₉S₃
• 分子量: 584.212
• InChiKey: YBGXSRSDQXGRBO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-phenylthiourea 、 [Fe2(CO)6(μ-S)2(CH3C(CH2)3OSO2C6H4CH3) 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到[Fe2(CO)4(μ-SCH2)2CMe(CH2OSO2C6H4CH3)((Ph2P)2NCH2(2-C5H4N))]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of three diiron tetracarbonyl complexes related to the diiron centre of [FeFe]-hydrogenase and their protonating, electrochemical investigations

  摘要：

  本文描述了三种二铁四羧基配合物 [Fe2(SCH2)2C(Me)(CH2OR)(PNP)(CO)4]（R=H 且 PNP=L11: 2; R=H 且 PNP=L22: 3; R=Ts 且 PNP=L11: 4）的合成与表征，其中 OTs、L11 和 L22 分别为甲苯磺酸盐、(Ph2P)2NCH2(2-C5H4N) 和 (Ph2P)2NCH2Ph。这些配合物进行了充分的表征，并且配合物 4 的结构通过晶体学得以确定。通过红外光谱和核磁共振谱研究了这些配合物与 HBF4·Et2O 的质子化反应，结果显示在酸的加入下无法形成氢化物。相反，过量的酸会导致 PNP 骨架的 N 原子被质子化，由于与 Fe–Fe 中心参与的共轭相互作用，该 N 原子是弱碱，这一结果由晶体学分析揭示。此外，还研究了这些配合物的电化学性能及其对质子的电催化还原作用。我们的结果表明，悬挂的吡啶基团的存在可以降低质子还原的超电势，但在我们的情况下似乎并不提高电催化效率。

  DOI：

  10.1039/b903758f
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 4-methyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)methyl-1,2-dithiolan 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到[Fe2(CO)6(μ-S)2(CH3C(CH2)3OSO2C6H4CH3)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of three diiron tetracarbonyl complexes related to the diiron centre of [FeFe]-hydrogenase and their protonating, electrochemical investigations

  摘要：

  本文描述了三种二铁四羧基配合物 [Fe2(SCH2)2C(Me)(CH2OR)(PNP)(CO)4]（R=H 且 PNP=L11: 2; R=H 且 PNP=L22: 3; R=Ts 且 PNP=L11: 4）的合成与表征，其中 OTs、L11 和 L22 分别为甲苯磺酸盐、(Ph2P)2NCH2(2-C5H4N) 和 (Ph2P)2NCH2Ph。这些配合物进行了充分的表征，并且配合物 4 的结构通过晶体学得以确定。通过红外光谱和核磁共振谱研究了这些配合物与 HBF4·Et2O 的质子化反应，结果显示在酸的加入下无法形成氢化物。相反，过量的酸会导致 PNP 骨架的 N 原子被质子化，由于与 Fe–Fe 中心参与的共轭相互作用，该 N 原子是弱碱，这一结果由晶体学分析揭示。此外，还研究了这些配合物的电化学性能及其对质子的电催化还原作用。我们的结果表明，悬挂的吡啶基团的存在可以降低质子还原的超电势，但在我们的情况下似乎并不提高电催化效率。

  DOI：

  10.1039/b903758f