[((2,6-Me2C6H3NCMe)2CH)Rh(cyclooctene)] | 1616885-67-6

• 英文名称: [((2,6-Me2C6H3NCMe)2CH)Rh(cyclooctene)]
• CAS: 1616885-67-6
• 化学式: C₃₀H₃₉N₂ORh
• 分子量: 546.558
• InChiKey: GIBOEMQJPZBFLI-RULOASPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((2,6-Me2C6H3NCMe)2CH)Rh(cyclooctene)] 、 methyloxirane 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [((2,6-Me2C6H3NCMe)2CH)Rh(cyclooctene)]
  参考文献：
  名称：

  用铑（i）β-二氨基甲酸酯配合物活化C–H和C–O键†

  摘要：

  复数LRh（COE）[L =（2,6-Me 2 C 6 H 3 NCMe）2CH; [COE =环辛烯]与环氧乙烷，甲基环氧乙烷和2,2-二甲基环氧乙烷反应，最终生成LRh（COE）（CO）和烷烃（甲烷，乙烷，丙烷）。已经通过密度泛函理论研究了该反应和“ LRh”片段的反应性的其他方面（烯烃和苯的氢化）。结果表明，对于2,2-二甲基环氧乙烷（可能还有甲基环氧乙烷），反应始于甲基的C–H活化，然后是开环和脱羰基。对于母体环氧乙烷而言，该途径不可用，该反应从C–O活化开始，形成2-rhodaoxetane，然后进行β-消除。更一般而言，容易的C–H活化似乎是该Rh化学中反复出现的主题，这是由于相应的Rh（I）和Rh（III）配合物。对于类似的Ir配合物，较高氧化态的偏好更大，从而导致例如氢化的明显更高的势垒。

  DOI：

  10.1039/c4dt00309h