17-乙酰氧基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 | 2668-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17-乙酰氧基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
• 中文别名: 醋酸环丙孕酮杂质
• 英文名称: 17-acetoxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 17-Acetoxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion；17α-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17-acetate；Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-hydroxy-, acetate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 2668-74-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: HROBKIGWGPCEDS-KOORYGTMSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 沸点：
  492.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-乙酰氧基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 17-acetoxy-6β-bromo-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS. CXXVII.¹ 6-HALO PROGESTATIONAL AGENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a090
• 作为产物：
  描述：

  醋羟孕酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 17-乙酰氧基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Wada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyloxysteroids and process for producing same
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Limited

  公开号：US04440689A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  There is disclosed novel intermediates, i.e. acyloxysteroids, which are useful for the preparation of corticoids such as hydrocortisone and prednisolone, and a process for producing the same.

  披露了一种新型中间体，即酰氧基类固醇，可用于制备皮质类固醇如氢化可的松和泼尼松，以及生产这些中间体的方法。
• Synthesis of potential antiprogestins II
  作者：Bernardo Beyer、Lars Terenius、Raymond E. Counsell

  DOI：10.1016/s0039-128x(80)80002-x

  日期：1980.5

  Alkylated derivatives of 17-acetoxyprogesterone were prepared in order to test the hypothesis that bulky groups in certain positions of the steroid molecule have the effect of transforming progestogens into antiprogestogens. These groups might exert binding influence outside the area occupied by progesterone itself. The compounds were tested for competitive affinity against tritiated progesterone and receptor from rabbit uterus cytosol. The low affinity of all derivatives makes it unlikely that they would be active as antiprogestational agents.
• The Synthesis and Myotrophic Activity of 1-Halo-4-methylestra-1,3,5(10)-trienes
  作者：G. W. Moersch、T. P. Culbertson、D. F. Morrow、E. L. Wittle、R. R. Humphrey、W. A. Neuklis、M. E. Butler、M. M. Creger

  DOI：10.1021/jm00336a014

  日期：1964.11
• FURTHER SYNTHESES OF CYPROTERONE ACETATE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1501858A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• US4440689A
  申请人：——

  公开号：US4440689A

  公开（公告）日：1984-04-03