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[Cu(II)2(1-aminocyclohexane-1-carboxylate)4(H2O)]*H2O
[Cu(II)2(1-aminocyclohexane-1-carboxylate)4(H2O)]*H2O | 1589494-37-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(II)2(1-aminocyclohexane-1-carboxylate)4(H2O)]*H2O
英文别名
[Cu
II
2
(ACHC)
4
(H
2
O)]
.
H
2
O;[Cu(II)
2
(1-aminocyclohexane-1-carboxylate)
4
(H
2
O)]*H
2
O
CAS
1589494-37-0
化学式
C
28
H
50
Cu
2
N
4
O
9
*H
2
O
mdl
——
分子量
731.834
InChiKey
WSHQGDJEHPVPTF-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
copper(II) choride dihydrate 、
1-氨基-1-环己基甲酸
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以62%的产率得到[Cu(II)2(1-aminocyclohexane-1-carboxylate)4(H2O)]*H2O
参考文献:
名称:
铜催化氨基酸的氧化
摘要:
铜(II)氯化物和新颖双(1-氨基(环)烷烃-1-羧酸根-κ 2 Ñ,ö)铜(II)配合物作为催化剂在与氨基酸的酶促氧化关系的研究。还研究了氨基膦酸酯衍生物:(1-氨基-1-甲基)乙基膦酸的氧化。两个双(1-氨基环烷烃-1-羧酸根-κ 2 Ñ,ö)铜(II)配合物结构表征。令人惊讶的是,虽然1-氨基环丁烷-1-羧酸酯配合物具有方形平面(SP -4)铜(II)中心,且反式为1-氨基环己烷-1-羧酸酯配合物具有μ-羧基二聚体结构,具有方形锥体(SPY -5)位点,一个具有顺式配体,另一个具有反式配体。所述的氧化还原行为双(1-氨基(环)烷烃-1-羧酸根-κ 2 Ñ,ö)铜(II)配合物,还研究。使用H 2 O 2在碱性DMF-水混合物中进行催化氧化用作氧化剂,配合物用作催化剂。观察到的与Cu(II)到Cu(I)还原相关的不可逆电流峰的电位以及氨基酸的氧化速率显示出相反的趋势。这表明由于H 2 O
DOI:
10.1016/j.poly.2014.02.007
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