1-(n-hexyl)-meta-closocarborane-12 | 75482-36-9

• 英文名称: 1-(n-hexyl)-meta-closocarborane-12
• 英文别名: n-hexylcarborane
• CAS: 75482-36-9
• 化学式: C₈H₂₄B₁₀
• 分子量: 228.389
• InChiKey: GFCPXUBVKDQZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(n-hexyl)-meta-closocarborane-12 、 甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2催化C-甲酰邻碳硼烷杂环化合成碳硼酰化二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉和二氢吲哚并[1,2-a]喹喔啉及其氧化稳定性研究

  摘要：

  通过各种C-修饰的C-甲酰基-的杂环化，BF 3 ·OEt 2催化合成碳硼酰化二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉和二氢吲哚并[1,2- a ]喹喔啉，产率30-99%邻碳硼烷与1-(2-氨基苯基)-吡咯/吲哚。对它们在空气中氧化稳定性的系统比较研究证实，4-碳硼基-4,5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉比4-苯基类似物具有更好的稳定性。 N-乙酰基取代的碳硼酰化二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的笼式脱硼反应产生相应的7,8-硝基-碳硼烷铯盐。还实现了动力学拆分，以获得带有碳硼烷笼碳键合手性立体中心的光学纯碳硼酰化N-杂环支架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02443
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-m-carbaborane 、 正戊基溴化镁 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以83.3%的产率得到1-(n-hexyl)-meta-closocarborane-12
  参考文献：
  名称：

  一种正己基碳硼烷的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种正己基碳硼烷的制备方法，步骤如下：以十氢十硼酸双四乙基铵为原料，乙硫醚兼作反应原料和溶剂，在浓硫酸催化下反应，得到十二氢十硼双二乙基硫醚络合物；再以甲苯作溶剂，十二氢十硼双二乙基硫醚络合物与溴丙炔反应，制得溴甲基碳硼烷；然后以四氢呋喃作溶剂，溴甲基碳硼烷与溴戊烷的格氏试剂反应得到正己基碳硼烷。本发明所用原料廉价易得，收率较高，制备成本较低，本发明用于正己基碳硼烷的制备。

  公开号：

  CN104017010B