[HCo(CO)2(P(OPh)3)2] | 57574-48-8

• 英文名称: [HCo(CO)2(P(OPh)3)2]
• CAS: 57574-48-8；725726-67-0
• 化学式: C₃₈H₃₁CoO₈P₂
• 分子量: 736.6
• InChiKey: OSMJDXZVNIAEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [HCo(CO)2(P(OPh)3)2] 在 Na-amalgame 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羰基金属化学。第十二部分。羰基金属阴离子与一些全氟芳族化合物的反应

  摘要：

  五氟吡啶和五氟苄腈与阴离子[Mn（CO）5 ] –和[Re（CO）5 ] –反应，得到配合物NC 5 H 4 ·M（CO）5和NC·C 6 F 4 ·M（CO）5（M ＝ Mn或Re）。更具反应性的化合物四氟邻苯二甲腈已显示与弱亲核试剂[Co（CO）2 L 2 ] – [L =（PhO）3 P或EtC（CH 2 O）3 P]和[Co（CO ）{P（OCH 2）3 CEt} 3 ] –形成络合物，但阴离子[Co（CO）4 ] –，[Co（CO）3 P（OPh）3 ] –和[Fe（CO）4 ] 2 –不会发生反应。五氟苯甲酸乙酯和五氟苯甲酸与[Mn（CO）5 ] -和[（π- C 5 H 5）Fe（CO）2 ] -反应生成络合物RO 2 C·C 6 F 4 ·Mn（CO）5和RO 2 C·C 6 F 4 ·Fe（CO）2（π-C 5 H 5）（R = H或Et）。讨论了这些化合物的ir和19 F和1

  DOI：

  10.1039/j19700001974
• 作为产物：
  描述：

  在 H₃PO₄ 作用下， 生成 [HCo(CO)2(P(OPh)3)2]
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Duchatsch, H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2933 - 2938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure and hydroformylation activity of triphenylphosphite modified cobalt catalysts
  作者：Marco Haumann、Reinout Meijboom、John R. Moss、Andreas Roodt

  DOI：10.1039/b403033h

  日期：——

  geometry, no bridging carbonyls, and Co-Co and Co-P bond lengths of 2.6722(4) and 2.1224(4) Angstrom, respectively. Catalysed hydroformylation of 1-pentene with 2 was attempted at temperatures in the range 120 to 210 degrees C and pressures between 34 and 80 bar. High pressure spectroscopy (HP-IR and HP-NMR) was used to detect hydride intermediates. High pressure infrared (HP-IR) studies revealed the formation

  双核配合物[Co（2）（CO）（6）[P（OPh）3] 2]（2）已合成并得到了充分表征。固态结构揭示了跨双轴几何结构，没有桥连的羰基，Co-Co和Co-P键长分别为2.6722（4）和2.1224（4）埃。尝试在120至210摄氏度范围内的温度和34至80巴之间的压力下，将1-戊烯与2催化加氢甲酰化。高压光谱法（HP-IR和HP-NMR）用于检测氢化物中间体。高压红外（HP-IR）研究显示[HCo（CO）（3）P（OPh）3]（4）的形成是在大约30℃。110摄氏度，但在较高温度下观察到对应于[HCo（CO）（4）]（）的吸收带。氢化物中间体4也已经合成并表征。随着配体浓度的增加，HP-IR研究表明，由于较高的取代羰基钴羰基配合物-[HCo（CO）（2）[P（OPh）3] 2]（5）的形成，新的羰基吸收带的形成被认为具有较低的催化活性。配合物5是独立合成的，具有完整的特征。对5的低温晶体
• A carbonyl-bridged, phosphite-substituted cobalt carbonyl derivative
  作者：B. L. Booth、M. Gardner、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/c29690001388

  日期：——

  The carbonyl-bridged isomer of the compound Co(CO)2[P(OCH2)3CEt]2}2 has been isolated from the reaction between HCo(CO)2[P(OCH2)3CEt]2 and butadiene.

  从HCo（CO）2 [P（OCH 2）3 CEt] 2和丁二烯之间的反应中分离出化合物Co（CO）2 [P（OCH 2）3 CEt] 2 } 2的羰基桥连异构体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.1.2.1.5, page 30 - 37
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.3.2, page 77 - 81
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.1.1.2.1, page 3 - 4
  作者：

  DOI：——

  日期：——