trans-chloro(tri(p-methoxyphenyl)silyl)bis(dimethylphenylphosphine)platinum(II) | 27515-96-4

• 英文名称: trans-chloro(tri(p-methoxyphenyl)silyl)bis(dimethylphenylphosphine)platinum(II)
• CAS: 27515-96-4
• 化学式: C₃₇H₄₃ClO₃P₂PtSi
• 分子量: 856.313
• InChiKey: WSWVAMDZDFPFPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chloro(tri(p-methoxyphenyl)silyl)bis(dimethylphenylphosphine)platinum(II) 、 二乙烯基镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以46%的产率得到trans-vinyl(tri(p-methoxyphenyl)silyl)bis(dimethylphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  顺式-乙烯基（甲硅烷基）铂（II）配合物的C-Si还原消除

  摘要：

  配合物顺式-Pt（CH CH 2）（SiR 3）（PMe 2 Ph）2（SiR 3 = SiPh 3（3a），Si（C 6 H 4 Me- p）3（3b），Si（C 6 H通过反式-PtCl（SiR 3）（PMe 2）的反应制备了4 OMe- p）3（3c），SiMePh 2（3d），SiFPh 2（3e））。PH）2用Mg（CH CH 2）2在THF中，然后将所得的反式-顺式异构化的反式-烯基（甲硅烷基）在溶液中的复合物由CO配合物促进。图3a - ê经历甲苯C-硅还原消除d 8得到与乙烯基硅烷配位的铂（0）配合物。动力学数据表明，没有膦配体解离的直接反应路径。

  DOI：

  10.1021/om0580001

文献信息

• Preparation and C−Si Reductive Elimination Behavior of <i>cis</i>-Alkynyl(silyl)platinum(II) Complexes
  作者：Fumiyuki Ozawa、Takuya Mori

  DOI：10.1021/om0302701

  日期：2003.8.1

  cis-alkynyl(silyl)platinum(II) complexes, cis-Pt(C⋮CAr)(SiAr‘3)(PMe2Ph)2 (2:  Ar = Ph, 4-MeOC6H4, 4-MeC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4-NCC6H4; Ar‘ = Ph, 4-MeOC6H4, 4-MeC6H4, 4-CF3C6H4), have been prepared, and their thermolysis reactions in solution have been examined. Complexes 2 smoothly undergo C−Si reductive elimination in benzene-d6 at around 35 °C to give the corresponding platinum(0) complexes coordinated

  一系列的顺式-炔基（甲硅烷基）铂（II）络合物，顺式-Pt（C⋮CAR）（SIAR” 3）（PME 2 PH）2（2：Ar为PH，4-MeOC 6 H ^ 4，4-的MEC 6 ħ 4，4-CLC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4-NCC 6 ħ 4 ;中，Ar” =苯基，4- MeOC 6 ħ 4，4-MEC 6 ħ 4，4-CF 3 ç 6高4），已经制备，并检查了它们在溶液中的热分解反应。配合物2顺利经历苯C-硅还原消除d 6在约35℃下，得到相应的铂配位silylacetylenes（0）络合物，Pt（ARC⋮CSiAr” 3）（PME 2 PH）2（3）。动力学检查表明协同反应过程可直接从四坐标复合体开始操作。Ar和Ar'基团上的供电子基更多的取代基可提供更高的还原消除速率。