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(Z)-amino-clomiphene | 110466-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-amino-clomiphene
英文别名
——
(Z)-amino-clomiphene化学式
CAS
110466-00-7
化学式
C26H29ClN2O
mdl
——
分子量
420.982
InChiKey
RQZCNNALMLEVKS-QPLCGJKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    38.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    acetylamino-clomiphene盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-amino-clomiphene 、 (Z)-amino-clomiphene
    参考文献:
    名称:
    氟氯米芬及其合成前体:合成和受体结合
    摘要:
    为了合成具有选择性雌激素受体结合的化合物,氟-和氨基-克罗米芬完全由苄基氯合成,并评估了它们的雌激素/抗雌激素活性以及它们的一些化学中间体的活性。由氨基-克罗米酚制备的三氮烯以39%的产率转化为氟-克罗米酚。在亲子宫试验中,氨基克罗米芬和氟克罗米芬均表现出中等强度的雌激素活性,最低饱和剂量为 50 和 100 微克/大鼠/天,持续三天。在受体结合测试中,这两种衍生物表现出类似的置换,A50% 值在 10(-5) M 范围内,而克罗米芬为 10(-6) M,二乙基己烯雌酚为 10(-9) M。
    DOI:
    10.1016/0039-128x(86)90042-5
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