[Ni(2,6-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl] | 1136167-01-5

• 英文名称: [Ni(2,6-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl]
• CAS: 1136167-01-5
• 化学式: C₂₃H₄₂ClNNiP₂
• 分子量: 488.684
• InChiKey: SBUAYIUKROBNCI-KZYDBBBVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(2,6-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl] 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Li(diethyl ether)₂][Ni(2,6-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine(-1H))(methyl)]
  参考文献：
  名称：

  双重去质子化的PNP钳型配体的阴离子镍（II）配合物及其对CO 2的反应性

  摘要：

  钳子“臂”的质子化-去质子化促使钳型复合物的芳构化-脱芳香化反应是键活化化学和原子经济催化转化的关键步骤。但是，文献中很少讨论辅助钳夹配体双重去质子化的可能性。在这里我们报告的PNP R型配体（PNP = 2,6-双[（二烷基膦基）甲基]吡啶，R = i Pr，t Bu）的方形平面阳离子镍（II）配合物，可以很容易地转化成PNP R型配体。双去质子化的阴离子物质。配合物[Ni（PNP R）Cl] Cl（3，R = i Pr; 4，R = t由NiCl 2 ·6H 2 O和PNP R配体在THF中的反应可轻松制备Bu）。用2当量的MeLi处理阳离子氯配合物3和4得到镍（II）甲基配合物[Ni（PNP R *）Me]（7，R = i Pr; 8，R = t Bu），星号表示去质子化的钳臂）。的反应7和8与另外的1个当量的MeLi的给出了阴离子配合物[李（DME）3 ] [镍（PNP的iPr **）Me]（9-DME，DME

  DOI：

  10.1021/om3010838
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]phosphane;nickel(2+);chloride;tetrafluoroborate 在 NaN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到[Ni(2,6-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine(-1H))Cl]
  参考文献：
  名称：

  包含非纯PNP配体的阳离子和中性Ni（II）配合物：烷基和硫醇化物的形成。

  摘要：

  讨论了一系列具有非纯正PNP（tBu）钳形配体的阳离子和中性Ni配合物的合成和表征。从二价络合物[Ni（PNP（tBu））（NCMe）]（BF（4））（2）开始，已制备了小系列的二价阳离子和单阳离子Ni（II）络合物。在MeCN溶液中很容易用叔丁基异氰化物和叠氮化物取代。红外光谱提供了一种实用的方法来接近配体的形式化合价态。通过DFT理论计算，对单和双叔丁基异氰酸酯物种和红外光谱中的主要振动带进行了定量重现，表明与PNP（tBu）骨架脱芳香化后实验观察到的Deltanu有很好的一致性。使用选择性脱芳香化-质子化方法，单核Ni-硫醇盐物种和被干净地生成，并且其结构已通过X射线晶体结构测定得以确定。或者，从单阳离子物质[Ni（PNP（tBu））Cl] BF（4）开始，中性烷基衍生物可通过两步程序轻松获得，并且已对这些物质进行了光谱表征。

  DOI：

  10.1039/b814806f