(η(5):η(5)-C5H3CO2Me)2Mo2(CO)6 | 184243-69-4

• 英文名称: (η(5):η(5)-C5H3CO2Me)2Mo2(CO)6
• 英文别名: cis-1,1'-[η5:η5-(C5H3CO2Me)2]Mo2(CO)6
• CAS: 184243-69-4
• 化学式: C₂₀H₁₂Mo₂O₁₀
• 分子量: 604.189
• InChiKey: VAYIEUBRYVKWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5):η(5)-C5H3CO2Me)2Mo2(CO)6 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到trans-1,1'-[η5:η5-(C5H3CO2Me)2]Mo2(CO)5(dppe)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基和富瓦烯钼配合物的比较反应性研究

  摘要：

  在1当量存在下，顺式-1,1％-[h 5：h 5-（C5H3CO2Me）2] Mo2（CO）6（1）的反应。的Me3NO和[（h 5 C5H4CO2Me）Mo（CO）3] 2（2）与dppe产生CO迷离作用并形成双核两性离子trans-1,1％-[h 5：h 5（C5H3CO2Me）2] Mo2 （CO）5（dppe）（3）和歧化物质[（h 5 -C5H4CO2Me）Mo（CO）2（dppe）] [（h 5 -C5H4CO2Me）Mo（CO）3]（4）。使用相同的方法，在1存在下，反式-1,1％-[h 5：h 5-（C5H3CO2Me）2] Mo2（CO）6I2和（h 5 C5H4CO2Me）Mo（CO）3I与PPh3的反应和2当量 Me3NO的产率反式-1,1％-[h 5：h 5-（C5H3CO2Me）2] Mo2（CO）4（PPh3）2I2（5）和（h 5 -C5H4CO2Me）Mo（CO）2（PPh3）I

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00357-1
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 dicarbomethoxydihydrofulvalene 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以2.2%的产率得到(η(5):η(5)-C5H3CO2Me)2Mo2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  的合成，反应性，电化学研究，和晶体结构（η 5：η 5 - （C 5 H ^ 3 CO 2 Me）的2）的Mo 2（CO）6

  摘要：

  用的Mo（CO）一个dicarbomethoxydihydrofulvalene溶液的反应6所导致的（η两种异构体的形成5：η 5 - （C 5 H ^ 3 CO 2 Me）的2沫）2（CO）6（1和2）。两种化合物的X射线结构均已确定。的反应2与LIET 3 BH产生李2 [（η 5：η 5 - （C 5 H ^ 3 CO 2 Me）的2）的Mo 2（CO）6]（3），并且这与汞（CN）2周的结果在插入的Hg到的Mo-沫键得到（η 5：η 5 - （C 5 H ^ 3 CO 2 Me）的2）的Mo 2（CO）6汞（4）。的电化学研究1 - 4报道。通过ECE机理将1和2的两电子还原导致二价阴离子。此还原反应发生在比未取代的富瓦烯一显著较少负电势（η 5：η 5 -C 10 ħ8）Mo 2（CO）6（5）由于碳甲氧基取代基的吸电子特性。1和2的氧化也受到取代基的影响，取代基的电势比5高。的还原4产生二价阴离子2

  DOI：

  10.1021/om960405l

文献信息

• New General Synthetic Strategy of Fulvalene Homodinuclear Zwitterions. Electrochemical Behavior of (η:⁵η⁵-(C₅H₃CO₂Me)₂)Mo₂(CO)₆R₂ (R = I, Me)
  作者：Consuelo Moreno、M. Luisa Marcos、M. José Macazaga、Rosa M. Medina、David H. Farrar、Jaime González-Velasco、Salomé Delgado

  DOI：10.1021/om980269f

  日期：1998.10.1

  The reaction of Li-2[eta(5):eta(5);(C5H3CO2Me)(2))Mo-2(CO)(6)] (from trans-(eta(5):eta(5)-(C5H3CO2Me)(2))Mo-2-(CO)(6)) (1) with MeI yields (eta(5):eta(5)-(C5H3CO2Me)(2))Mo-2(CO)(6)Me-2 (3). The reaction of cis-(eta(5):eta(5)-(C5H3CO2Me)(2))Mo-2(CO)(6) (2) with I-2 leads to the formation of (eta(5):eta(5)-(C5H3CO2Me)(2))Mo-2(CO)(6)I-2 (4). The X-ray structure of 4 has been determined; The reactions of 1 with P-donor nucleophiles (PPhMe2, PPh2Me, P(n-Bu)(3), and PMe3) and (eta(5):eta(5)-(C10H8)M-2(CO)(6) (M = Mo and W) with PMe3, in the presence of 1 equiv of Me3NO, produce CO labilization and formation of the dinuclear zwitterions (eta(5):eta(5)-(C5H3CO2Me)(2))Mo-2(CO)(5)L-2 and (eta(5):eta(5)-(C10H8)M-2(CO)(5)(PMe3)(2) (M = Mo and W) 5, 6, 7, 8, 9, and 10, respectively). The dimer [(eta(5)-C5H4CO2Me)Mo(CO)(3)](2) (11) was obtained by reaction of Mo(CO)(6) with sodium carbomethoxy cyclopentadienide in THF followed by oxidation with ferric sulfate. The reaction of 11 with PPh2Me in the presence of 1 equiv of Me3NO gives the disproportionation species [(eta(5)-C5H4CO2Me)Mo(CO)(2)(PPh2Me)(2)(+)][eta(5)-C5H4CO2Me)Mo(CO)(3)(-)] (12). The electrochemical study of 3 and 4 is reported. Two distinct cathodic waves are observed in the voltammetric reduction of 4, the less negative one with a coupled anodic peak at high sweep rate in PC.