[(η5-C5Me5)IrCl2]2(μ-4,4'-bipyridine) | 423125-12-6

• 英文名称: [(η5-C5Me5)IrCl2]2(μ-4,4'-bipyridine)
• 英文别名: [Cp*IrCl₂]₂(4,4′-bipyridine)；[Cp*IrCl₂]₂(bpy)；(C5Me5 iridium(III)Cl2)2 4,4'-bipyridine；[((C5Me5)Ir)2(4,4'-bipyridine)Cl2]
• CAS: 423125-12-6
• 化学式: C₃₀H₃₈Cl₄Ir₂N₂
• 分子量: 952.897
• InChiKey: LRLPDDOCMPVAQR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1,2-dithiolate 、 [(η5-C5Me5)IrCl2]2(μ-4,4'-bipyridine) 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到4,4'-bipyridinebis((1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienyliridium(III))
  参考文献：
  名称：

  Route to multicluster containing ancillary ortho-carborane-1,2-dithiolato ligands

  摘要：

  制备了与吡啶基配体相连的多簇分子[Cp*IrS2C2(B10H10)]n(L) [n = 3（L = tpt），2（L = bpy）]，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b505041c
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(η5-C5Me5)IrCl2]2(μ-4,4'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  半三明治铑和铱片段以及羧酸盐配体作为形成金属环的基础

  摘要：

  合成并表征了一系列含有羧酸盐配体的半三明治铑和铱配合物。[Cp ∗ MCl 2 ] 2（M = Ir或Rh）与1,3,6-双（2-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪（L1）之间的反应在不同条件下得到双核络合物1和2条件。的半夹心和铱铑metallamacrocycles络合物3 - 5以逐步的方式通过添加羧酸根配体（乙酸钠或吡嗪-2,3-二羧酸或3-（2-吡啶基）丙烯酸的共轭碱的构建）到由[Cp ∗ MCl2 ] 2（M = Rh或Ir）分别带有线性N，N'-供体配体（4,4'-联吡啶或反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯）。通过元素分析，IR，1 H NMR光谱和单晶X射线衍射确认了双核配合物和四核大环的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.11.014

文献信息

• Dihydrogen Bond Interaction Induced Separation of Hexane Isomers by Self-Assembled Carborane Metallacycles
  作者：Peng-Fei Cui、Yue-Jian Lin、Zhen-Hua Li、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/jacs.0c03176

  日期：2020.5.6

  dihydrogen bond interactions to achieve alkane recognition and hexane isomers separation. A series of metallacycles based on carborane backbones are presented herein, revealing interdependent B-Hδ-…Hδ+-C proton-hydride interactions. The metallacycles take advantage of these dihydrogen bond interactions for the separation of hexane isomers. We show that the metallacycle 3a, bearing 1,4-di(4-pyridyl)benzene

  在此，我们描述了如何利用二氢键相互作用来实现烷烃识别和己烷异构体分离。本文介绍了一系列基于碳硼烷骨架的金属环，揭示了相互依赖的 B-Hδ-…Hδ+-C 质子-氢化物相互作用。金属环利用这些二氢键相互作用来分离己烷异构体。我们表明，带有 1,4-二(4-吡啶基)苯 (DPB) 的金属环 3a 可以在单个吸附-解吸循环中从所有五种异构体的等摩尔混合物中生产纯度 >99% 的正己烷己烷。异构体 2-甲基戊烷和 3-甲基戊烷可以被金属环 4a 选择性吸收，金属环 4a 带有 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 (DPE)。金属环的大小，CH…π 相互作用，特别是 B-Hδ-…Hδ+-C 相互作用，是控制己烷识别程度的主要力量。这项工作为设计用于分离烷烃的超分子配位配合物 (SCC) 提供了一个有前景的原理。
• Construction of half-sandwich multinuclear complexes including tunnel architectures <i>via</i> C–H-activation-directed assembly
  作者：Bei-Bei Guo、Wen-Xi Gao、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/c8dt01140k

  日期：——

  half-sandwich complexes via C–H activation-directed assembly, leading to the construction of eleven multinuclear organometallic iridium or rhodium complexes, including those of bi-, tetra-, hexa- and octanuclear, under mild conditions, with the help of N-donor linkers. These complexes were characterized by proton NMR, IR spectroscopy, elemental analysis, electrospray ionization (ESI) mass spectrometry and single-crystal

  在半夹心复合物的结构进行了使用含有羧基或氮取代的基团的芳族三个配位体经由C–H激活导向的组装，在N-给体连接体的帮助下，可在温和条件下构建11种多核有机金属铱或铑络合物，包括双，四，六和八核。这些配合物的特征在于质子NMR，IR光谱，元素分析，电喷雾电离（ESI）质谱和单晶X射线衍射分析。在这些配合物中，观察到两种配合物以异构体的形式存在，并且可以发现几种外消旋对映体。X射线晶体结构测定表明，通过氢键相互作用堆叠形成了一系列超分子隧道结构，并且发现溶剂或三氟甲基磺酸根阴离子客体位于通道的某些部分。
• Synthesis and Structural Characterization of Macrocyclic Half-Sandwich Rhodium(III) and Iridium(III) Complexes Bearing Bipyridyl Derivatives and Terephthalate
  作者：Jian-Qiang Wang、Chun-Xia Ren、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/om0508435

  日期：2006.1.1

  half-sandwich rhodium and iridium complexes [Cp‘MCl(μ-Cl)]2 with bidentate ligands (L) such as pyrazine, 4,4‘-bipyridine (bpy), and trans-4,4‘-azopyridine gave the corresponding binuclear complexes [Cp‘MCl2}2(L)] (M = Ir, Cp‘ = Cp* = η5-C5Me5, L = pyrazine (3a), bpy (3b); M = Rh, Cp‘ = Cpt = η5-1,3-tBu2C5H3, L = bpy (3c), 4,4‘-azopyridine (3d)), which can be converted into tetranuclear complexes [Cp‘2M2(μ-Cl)2}2(L)2]4+

  半三明治铑和铱络合物[CP'MCl（μ-Cl）] 2与二齿配体（L）如吡嗪，4,4'-联吡啶（bpy）和反式-4,4'-偶氮吡啶的反应得到相应的双核配合物[CP'MCl 2 } 2（L）]（M = IR中，CP” =的CP * = η 5 -C 5我5，L =吡嗪（图3a），联吡啶（图3b）; M = Rh，CP'= CP t= η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3，L =联吡啶（图3c），4,4'- azopyridine（3D）），其可被转化成四核配合物[CP” 2中号2（μ -Cl）2 } 2（L）2 ] 4+（M = Ir，CP'= CP *，L = bpy（4a和4b）; M = Rh，CP'= CP t，用Ag（OTf）或AgBF 4（OTf ＝ CF 3 SO 3）处理时，L ＝ bpy（4c，4e），L ＝ 4，4′-偶氮吡啶（4d）。用对苯二甲酸酯（L'）处理Cl