摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 91594-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
91594-50-2
化学式
C28H27FeO2P
mdl
——
分子量
482.342
InChiKey
ICTPLDUEAHYNHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲苯 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective carbon–carbon bond formation via alkylation of [(η-5C5H5)Fe(PPh3)(CO)(COMeCHR)](R = Me,Prn,Ph): X-ray crystal structure of (Z)-[(η5-C5H5)Fe(PPh3)(CO)(COMeCHMe)]
    摘要:
    [(η-2C5H5)Fe(PPh3)(CO)(Mthoxycarbene)]+ complexes, prepared either from terminal acetylenes or from the corresponding acyl complexes, are stereoselectively deprotonated, as evidenced by the crystal structure of (Z)-[(η5-C5H5)Fe(PPh3)(CO)(COMeCHMe)], to (Z)-methoxyvinyl complexes which can be stereoselectively alkylated under mild conditions to give elaborated acyl complexes.
    DOI:
    10.1039/c39840000745
  • 作为产物:
    描述:
    在 KOBut 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective carbon–carbon bond formation via alkylation of [(η-5C5H5)Fe(PPh3)(CO)(COMeCHR)](R = Me,Prn,Ph): X-ray crystal structure of (Z)-[(η5-C5H5)Fe(PPh3)(CO)(COMeCHMe)]
    摘要:
    [(η-2C5H5)Fe(PPh3)(CO)(Mthoxycarbene)]+ complexes, prepared either from terminal acetylenes or from the corresponding acyl complexes, are stereoselectively deprotonated, as evidenced by the crystal structure of (Z)-[(η5-C5H5)Fe(PPh3)(CO)(COMeCHMe)], to (Z)-methoxyvinyl complexes which can be stereoselectively alkylated under mild conditions to give elaborated acyl complexes.
    DOI:
    10.1039/c39840000745
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Baird, Gordon J.; Davies, Stephen G.; Maberly, Timothy R., Organometallics, 1984, vol. 3, # 11, p. 1764 - 1765
    作者:Baird, Gordon J.、Davies, Stephen G.、Maberly, Timothy R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多