| 1048340-50-6

• CAS: 1048340-50-6
• 化学式: C₄₀H₂₄BN₃O
• 分子量: 573.461
• InChiKey: ZJTWFTJOKISPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BODIPY 附加亚卟啉的合成

  摘要：

  通过钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应或 Sonogashira 反应合成了由 1,4-亚联苯或 1,4-二苯乙炔间隔物桥接的 BODIPY-亚卟啉杂化物。针对桥和 BODIPY 结构检查了它们的结构和光学特性。在所有情况下，从亚卟啉核心到 BODIPY 外围的分子内激发能量转移是有效的。根据与 BODIPY 亚基的中间位置相邻的 β-甲基基团的存在与否，荧光会增加或减少。还发现亚卟啉核与内消旋-(1,4-亚苯基) 取代基之间的电子相互作用导致亚卟啉部分的光谱变化，这在卟啉对应物上没有观察到。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001188
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以18.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过与中低聚（1,4-亚苯基亚乙炔基）取代基共轭，有效地扩展亚卟啉发色团：八极效应对双光子的吸收。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801192