[Re(triphenylphosphine)2Cl2(benzothiazole-2-thiolato)] | 836600-18-1

• 英文名称: [Re(triphenylphosphine)2Cl2(benzothiazole-2-thiolato)]
• CAS: 836600-18-1
• 化学式: C₄₃H₃₄Cl₂NP₂ReS₂
• 分子量: 947.942
• InChiKey: QKOKCQWLSQDDAC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼 在 PPh₃ 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以70%的产率得到[Re(triphenylphosphine)2Cl2(benzothiazole-2-thiolato)]
  参考文献：
  名称：

  具有2-巯基1,3-唑配体和X射线晶体结构的（III）和tech（III）配合物

  摘要：

  摘要不稳定的[MCl 3（PPh 3）2（NCMe）]（M = Tc，Re）前体与1 H-苯并咪唑-2-硫醇（H 2 L 1），5-甲基-1 H-苯并咪唑-2的反应-硫醇（H 2 L 2）和1 H-咪唑-2-硫醇（H 2 L 3），在PPh 3和[AsPh 4] Cl存在下产生了一系列新的三角双锥体M（III）配合物[AsPh 4] {[M（PPh 3）Cl（H 2 L 1-3）3] Cl 3}（M = Re，1-3； M = Tc，4-6）。1和3的分子结构通过X射线衍射确定。当用苯并噻唑-2-硫醇（HL 4）和苯并恶唑-2-硫醇（HL 5）进行反应时，中性顺磁性单取代的M（III）络合物[M（PPh 3）2 Cl 2（L 4,5） ]（M ＝ Re，8，9； M ＝ Tc，10，11）。在这些化合物中，中心金属离子采用八面体配位几何形状，这已通过对8和11的单晶X射线衍射分析进行了验证

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.09.010

文献信息

• Reactivity of [MO]3+ (M=Tc, Re) core towards 2-mercapto-1,3-azole ligands. Formation of a new organometallic complex of Re(IV) and X-ray crystal structures
  作者：Michele Brugnati、Elena Marchesi、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.012

  日期：2005.1

  H2L2 = 5-methyl-1H-benzoimidazole-2-thiol, and H2L3 = 1H-imidazole-2-thiol) act as neutral monodentate ligands in a number of technetium and rhenium complexes. Disubstituted M(V) (M = Tc, Re) complexes of the type [AsPh4][MOCl2(H2Ln)2(H2O)]Cl2} are formed when [MOCl4]− react with H2L1–3 in 1:2 stoichiometric ratio. Single crystal X-ray structure determinations were carried out on [AsPh4][TcOCl2(H2L1)2(H2O)]Cl2}

  咪唑-2-硫醇衍生物H 2 L 1–3（H 2 L 1  = 1 H-苯并咪唑-2-硫醇，H 2 L 2  = 5-甲基-1 H-苯并咪唑-2-硫醇和H 2 L 3  ＝ 1 H-咪唑-2-硫醇）在许多tech和complex络合物中充当中性单齿配体。当[MOCl 4 ]时，形成[AsPh 4 ] [MOCl 2（H 2 L n）2（H 2 O）] Cl 2 }类型的双取代M（V）（M = Tc，Re）络合物。−与化学计量比为1的H 2 L 1-3反应。在[AsPh 4 ] [TcOCl 2（H 2 L 1）2（H 2 O）] Cl 2 }上进行单晶X射线结构测定。配位球是伪八面体，其中两个配体的硫原子位于赤道平面内，水分子与TcO多重键成反式。所有络合物与过量的相应配体反应形成四取代的阳离子物种[MO（H 2 L n）4 ] Cl 3}。这些络合物也可以通过[MOCl 4 ] -与