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Cp2Zr[N(SiHMe2)t-Bu]H
Cp2Zr[N(SiHMe2)t-Bu]H | 1021177-80-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp2Zr[N(SiHMe2)t-Bu]H
英文别名
——
CAS
1021177-80-9;132514-20-6
化学式
C
16
H
27
NSiZr
mdl
——
分子量
352.707
InChiKey
INLOBSPUVBPWET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Cp2Zr[N(SiHMe2)t-Bu]H
以
苯
为溶剂, 生成
Cp2Zr[κ2-N,C-N(t-Bu)SiHMeCH2]
、 [Cp2Zr(μ-NSiHMe2)](n)
参考文献:
名称:
通过直接氢转移消除氢化硅叠氮锆化合物的非经典 β-氢
摘要:
Cp(2)(NR(2))ZrX (X = Cl, I, OTf) 和锂氢硅叠氮化物的盐复分解反应最终提供氢化物产物 Cp(2)(NR(2))ZrH,表明不寻常的 β-氢消除过程. 这些反应之一的可能中间体 Cp(2)Zr[N(SiHMe(2))t-Bu][N(SiHMe(2))(2)],在受控合成条件下被分离出来。将碱金属盐添加到该氢化硅叠氮化锆化合物中产生相应的氢化锆。然而,随着条件的变化,也可以使用许多其他途径,包括 CH/Si-H 脱氢偶联、CH 的 γ-抽象和 SiH 的 β-抽象。我们的观察表明,(氢化硅氮基)二茂锆转化为氢化锆和硅烷胺并不遵循经典的四中心β-消除机制。
DOI:
10.1021/ja302226c
作为产物:
描述:
Cp2Zr[N(SiHMe2)t-Bu][N(SiHMe2)2]
在 LiCl or KO
3
SCF
3
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 以99%的产率得到Cp2Zr[N(SiHMe2)t-Bu]H
参考文献:
名称:
通过直接氢转移消除氢化硅叠氮锆化合物的非经典 β-氢
摘要:
Cp(2)(NR(2))ZrX (X = Cl, I, OTf) 和锂氢硅叠氮化物的盐复分解反应最终提供氢化物产物 Cp(2)(NR(2))ZrH,表明不寻常的 β-氢消除过程. 这些反应之一的可能中间体 Cp(2)Zr[N(SiHMe(2))t-Bu][N(SiHMe(2))(2)],在受控合成条件下被分离出来。将碱金属盐添加到该氢化硅叠氮化锆化合物中产生相应的氢化锆。然而,随着条件的变化,也可以使用许多其他途径,包括 CH/Si-H 脱氢偶联、CH 的 γ-抽象和 SiH 的 β-抽象。我们的观察表明,(氢化硅氮基)二茂锆转化为氢化锆和硅烷胺并不遵循经典的四中心β-消除机制。
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10.1021/ja302226c
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