2,2-Dimethyl-propionic acid 6-oxo-6-phenyl-hexyl ester | 180071-86-7

• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 6-oxo-6-phenyl-hexyl ester
• CAS: 180071-86-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: MEQHFTHZKROLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 6-oxo-6-phenyl-hexyl ester 在 正丁基锂 、 叔丁基锡烷 、 二异丙胺 、 cesium fluoride 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (Z)-7-bromo-6-phenyl-hept-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1-，1,2-，和1,4-冲销来自使用卜相应的二卤代化合物3 SnSiMe 3 -F -

  摘要：

  在非常温和的条件下，在DMF中，在R 4 NX，CsF或TASF [（Et 2 N）3 SSiMe 3 F 2 ] 7存在下，由Me 3 SiSnBu 3（1）6生成的苯乙烯基阴离子2，用于8在卤素的α-，β-或δ位置带有适当离去基团的芳基或乙烯基卤化物的1,1-，1,2-或1,4-消除。因此，亚烷基卡宾8由1，1-二卤代烯烃6或7产生，而苯并炔10由1，2-二溴苯9产生。和ø -quinodimethane 12从α，α'-二溴二甲苯产生11一个。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00376-6
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 di(5-pivaloyloxypentyl)zinc 在 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 6-oxo-6-phenyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reddy, C. Kishan; Knochel, Paul, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1812 - 1813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemically Enabled Carbohydroxylation of Alkenes with H₂O and Organotrifluoroborates
  作者：Peng Xiong、Hao Long、Jinshuai Song、Yaohui Wang、Jian-Feng Li、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/jacs.8b08592

  日期：2018.12.5

  Unprecedented hydroxy-alkynylation and -alkenylation reactions of arylalkenes have been developed through electrochemically enabled addition of an organotrifluoroborate reagent and H2O across the double bond of the alkene. The use of electrochemistry to promote these oxidative alkene 1,2-difunctionalization reactions not only obviates the need for transition-metal catalysts and oxidizing reagents but also ensures high regio- and chemoselectivity to afford homopropargylic or homoallylic alcohols. The possibility of extending the electro-chemical alkene difunctionalization strategy to other alkene carbo-heterofunctionalization reactions has been demonstrated.