[Cu2(tris(2-pyridyl)phosphine)2Cl2] | 1342314-55-9

• 英文名称: [Cu2(tris(2-pyridyl)phosphine)2Cl2]
• 英文别名: Cu₂Cl₂(tris(2-pyridyl)phosphine)₂
• CAS: 1342314-55-9
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₂Cu₂N₆P₂
• 分子量: 728.506
• InChiKey: WMIQZMAKQBKROB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三（2-吡啶基）膦 、 copper(l) chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到[Cu2(tris(2-pyridyl)phosphine)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  新型铜（i）卤化物络合物显示出TADF与室温磷光结合：卤素调节的平衡。

  摘要：

  通过在溶液中或通过溶液直接反应合成了三（2-吡啶基）膦（Py3P）[Cu2（Py3P）2X2]（X = Cl，Br，I）衍生的一系列Cu（i）卤化物配合物机械化学路线。在室温下，固体复合物表现出明亮的双模光致发光（λmax= 520-550 nm，τ= 14.5-20.0μs，ΦPL≈53％），由热激活延迟荧光（TADF）和磷光（PH）表示分别源自1（M + X）LCT和3（M + X）LCT激发态。值得注意的是，这些辐射过程在300 K时的平衡受到卤素原子性质的调节，从TADF辅助的磷光转变为PH混合的TADF。在300 K时[Cu2（Py3P）2Cl2]的排放主要是由PH（73％）与TADF组分（27％）混合引起的，[Cu2（Py3P）2Br2]也主要由PH（65％）混合了TADF的排放引起。 TADF比例较大（35％）。同时，对于[Cu2（Py3P）2I2]，TADF通道占主导地位（

  DOI：

  10.1039/d0dt00192a

文献信息

• Dinuclear copper complexes of pyridylphenylphosphine ligands: Characterization of a mixed-valence CuII/CuI dimer
  作者：Abolghasem Bakhoda、Nasser Safari、Vahid Amani、Hamid Reza Khavasi、Mahin Gheidi

  DOI：10.1016/j.poly.2011.08.019

  日期：2011.11

  Abstract Homo bi-copper complexes [Cu2PhP(2-py)2}2(NO3)3] (1) and [Cu2P(2-py)3}2Cl2] (2), were synthesized from the reaction of Cu(NO3)2·3H2O and CuCl2·2H2O with their corresponding 2-pyridylphosphine ligands. Compound 1 has a mixed valence Cu(I)–Cu(II) core with electron acceptor phosphine atoms and two NO3− anions coordinated in a monodentate fashion to Cu(I), giving it a distorted tetrahedral

  摘要由铜的反应合成了双铜复合物[Cu2 PhP（2-py）2} 2（NO3）3]（1）和[Cu2 P（2-py）3} 2Cl2]（2）。 Cu（ ）2·3H2O和CuCl2·2H2O及其相应的2-吡啶基膦配体。化合物1的化合价为Cu（I）–Cu（II）核，具有电子受体膦原子和两个以单齿方式与Cu（I）配位的 -阴离子，从而使它的四面体几何形状失真。1中的Cu（II）的环境由四个来自吡啶基的氮原子和另一个方形锥体中的 -阴离子组成。该络合物显示出发光和在969 nm处的低能量吸收带，对应于铜中心之间的金属间电子转移。配合物2是用三（2-吡啶基）膦处理氯化铜（II）制备的，产生具有结晶反转中心的双核铜络合物。该络合物中的铜几何结构呈四面体形变，其配位方式为一个Cl-，一个桥接的三（2-吡啶基）膦配体的两个氮原子和另一个桥接的三（2-吡啶基）膦配体的一个P原子。在相关复合物中观察