摘要:
报告了质子从[pyrH] +(pyr =吡咯烷)转移到双核络合物[Fe2S2Cl4] 2-和[S2MS2FeCl2] 2-(M = Mo或W)的速率。使用停流分光光度法研究了反应,并且通过分析在[pyrH] +存在下这些簇与亲核试剂Br-或PhS-的取代反应动力学来确定质子转移的速率常数。通常,Br-对于这些簇而言是较差的亲核试剂,质子转移发生在Br-结合之前,从而可以直接测量质子从[pyrH] +转移到簇的速率。相反,PhS-是更好的亲核试剂,在从[pyrH] +转移质子之前,PhS-优先与簇结合的途径通常起作用。对于[Fe2S2Cl4] 2-与PhS-在[pyrH] +存在下的反应,观察到两种途径。通过将本文介绍的结果与较早前报道的基于立方铁-硫的团簇的类似研究进行比较,可以讨论影响合成团簇中质子转移速率的因素,包括团簇核的原子核,金属组成和原子核。末端配体的性质。提出了这些发现与天然