tetracarbonyl(η4-1,4-diphenyl-1,3-butadiene)tungsten(0) | 110976-08-4

• 英文名称: tetracarbonyl(η4-1,4-diphenyl-1,3-butadiene)tungsten(0)
• 英文别名: W(CO)4(η(4)-(E,E)-1,4-diphenyl-1,3-butadiene)
• CAS: 110976-08-4
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄W
• 分子量: 502.179
• InChiKey: LAMIAYWANLUMCP-DYOGZISWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式环辛烯 、 tetracarbonyl(η4-1,4-diphenyl-1,3-butadiene)tungsten(0) 以 正己烷 为溶剂， 生成 trans-(η(2)-E-cyclooctene)2W(CO)4 、 cis-W(CO)4(η(2)-(E)-cyclooctene)2
  参考文献：
  名称：

  （E）-环辛烯在六羰基钨中对一氧化碳的顺序光取代：结构方面，多步光动力学和量子产率

  摘要：

  W的光化学转化（CO）6（1）转换成反式-W（CO）4（η 2烯烃）2配合物使用已经研究了（E） -cyclooctene（ECO）作为烯烃具有非凡配位性能的模型。反式-W（CO）4（η 2 -eco）2（4）是作为两个非对映体（等摩尔混合物产生图4a，š 4对称;图4b，d 2对称性），可以通过分步结晶进行分离。整个反应顺序包括W（CO）中间体形成5（η 2 -eco）（2）和顺式-W（CO）4（η 2 -eco）2（3：2个非对映体，图3a和3b中，具有明显的C s和C 2对称）。配合物2和3尽管难以从光化学反应混合物中分离出来，但可通过替代的热配体交换途径方便地获得。的分子结构通过X射线衍射技术确定晶体中的2和4a。烯烃双键，具有反式中-正交排列4a中，都黯然失色到OC-W-CO轴线在任一情况下。通过定量IR光谱法监测1到烯烃取代的产物的转化过程。为此研究开发的光动力学方程式将所有四

  DOI：

  10.1021/om990300t
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 1,4-二苯基-1,3丁二烯 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到tetracarbonyl(η4-1,4-diphenyl-1,3-butadiene)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  四羰基（ν4-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）钨的合成与立体化学研究（0）

  摘要：

  摘要反式，反式-1,4-二苯基-1,3-丁二烯与六羰基钨（0）光化学反应形成络合物四羰基（ν4-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）钨（0）。在光谱上观察到伪八面体结构。试图与铬和钼形成类似络合物的尝试失败了。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84331-5