fac-Mo(CO)2((13)CO)(1,4-diisopropyl-1,4-diazabuta-1,3-diene) | 383415-11-0

• 英文名称: fac-Mo(CO)2((13)CO)(1,4-diisopropyl-1,4-diazabuta-1,3-diene)
• CAS: 383415-11-0；383897-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₆MoN₂O₃
• 分子量: 321.189
• InChiKey: HWEUPUJJLBZCSQ-FYAKOXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-Mo(CO)3(1,4-diisopropyl-1,4-diazabuta-1,3-diene) 、 fac-Mo(CO)2((13)CO)(1,4-diisopropyl-1,4-diazabuta-1,3-diene) 、 一氧化碳 、 C13取代的一氧化碳 以 solid matrix 为溶剂， 生成 [cis-(CHN(i-propyl))2tetracarbonylmolybdenumm] 、 [cis-(CHN(i-propyl))2tetracarbonylmolybdenumm]
  参考文献：
  名称：

  解离CO Photosubstitution在M（CO）4（1,4- diazabutadiene）配合物（M = W，Mo）的通过烯烃得到小说˚F交流-M（CO）3（1,4- diazabutadiene）（η 2烯烃）衍生品

  摘要：

  M（CO）4（iprop-dab）（1，M = W; 2，M = Mo; iprop-dab = 1,4-二异丙基-1,4-重氮杂丁-1,3-二烯）的光解的（ë）-cyclooctene（ECO），得到前所未有的烯烃取代的衍生物的高收率FAC -M（CO）3（iprop-DAB）（η 2 -eco）（3，M = W，93％; 4，男=沫，84％），将其全面地用IR，UV-VIS，和NMR光谱和通过的X射线衍射结构分析3。在254、302、365和405 nm处进行的量子产率测量表明，从Φ≈0.1逐渐减小至0.02，然后在548 nm急剧下降至0.001（CTML激发）。通过红外光谱在ν（CO）区域中进行的红外矩阵监测表明，在Ar 2或掺有CO的Ar中，产生fac -Mo（CO）3（iprop-dab）（5）时，在低温基质中辐照2），fac -Mo（CO）3（13 CO）（iprop-dab）（在13

  DOI：

  10.1021/om010410b
• 作为产物：
  描述：

  [cis-(CHN(i-propyl))2tetracarbonylmolybdenumm] 、 [cis-(CHN(i-propyl))2tetracarbonylmolybdenumm] 以 solid matrix 为溶剂， 生成 fac-Mo(CO)3(1,4-diisopropyl-1,4-diazabuta-1,3-diene) 、 fac-Mo(CO)2((13)CO)(1,4-diisopropyl-1,4-diazabuta-1,3-diene)
  参考文献：
  名称：

  解离CO Photosubstitution在M（CO）4（1,4- diazabutadiene）配合物（M = W，Mo）的通过烯烃得到小说˚F交流-M（CO）3（1,4- diazabutadiene）（η 2烯烃）衍生品

  摘要：

  M（CO）4（iprop-dab）（1，M = W; 2，M = Mo; iprop-dab = 1,4-二异丙基-1,4-重氮杂丁-1,3-二烯）的光解的（ë）-cyclooctene（ECO），得到前所未有的烯烃取代的衍生物的高收率FAC -M（CO）3（iprop-DAB）（η 2 -eco）（3，M = W，93％; 4，男=沫，84％），将其全面地用IR，UV-VIS，和NMR光谱和通过的X射线衍射结构分析3。在254、302、365和405 nm处进行的量子产率测量表明，从Φ≈0.1逐渐减小至0.02，然后在548 nm急剧下降至0.001（CTML激发）。通过红外光谱在ν（CO）区域中进行的红外矩阵监测表明，在Ar 2或掺有CO的Ar中，产生fac -Mo（CO）3（iprop-dab）（5）时，在低温基质中辐照2），fac -Mo（CO）3（13 CO）（iprop-dab）（在13

  DOI：

  10.1021/om010410b