Pt2(NH3)2Br2(μ-pivalamidato)2(CH2COCH3) | 870251-71-1

• 英文名称: Pt2(NH3)2Br2(μ-pivalamidato)2(CH2COCH3)
• CAS: 870251-71-1
• 化学式: C₁₃H₃₁Br₂N₄O₃Pt₂
• 分子量: 841.382
• InChiKey: YWABKVVKQVXDKV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 potassium tetrabromoplatinate(II) 、 Pt2(NH3)2Br2(μ-pivalamidato)2(CH2COCH3) 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有Pt ... Pt相互作用的新戊酰胺桥联的五核铂（II，III）线性络合物的合成。

  摘要：

  五核线性链Pt（II，III）络合物[[Pt2（NH3）2X2（（CH3）3CCONH）2（CH2COCH3）] 2 [PtX'4]]。nCH3COCH3（X = X'= Cl，n = 2（1a ），X = Cl，X'= Br，n = 1（1b），X = Br，X'= Cl，n = 2（1c），X = X'= Br，n = 1（1d））由由具有赤道卤化物配体[Pt2（NH3）2X2（（CH3）3CCONH）2（CH2COCH3）的乙酰基双核Pt（III）配合物的反应合成了一个单体Pt（II）配合物，该配合物被两个酰胺基桥接的Pt二聚体夹在中间X''（X = Cl（2a），Br（2b），X''= NO3-，CH3C6H4SO3-，BF4-，PF6-，ClO4-），其中K2 [PtX'4]（X'= Cl，Br ）。1a-1d的X射线结构表明该配合物具有金属-金属键合的线性Pt5结构，金属的氧化态约为Pt（III）-Pt（III）

  DOI：

  10.1021/ic050942a
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Pt2(NH3)2Br2(μ-pivalamidato)2(CH2COCH3)
  参考文献：
  名称：

  轴向配体对含赤道溴化物配体与丙酮的头对头新戊酰胺桥联的Pt（III）双核络合物反应机理的影响

  摘要：

  头对头（HH）新戊酰胺桥接的含赤道Br-配体（[[H2O）（NH3）2Pt（μ-pivalamidato）2Pt（Br）2（OH2）的双核络合物的轴向配体取代反应）在酸性水溶液中动力学研究了] 2+（配合物1）和[（Br）（NH3）2Pt（μ-新戊酰胺基）2Pt（Br）2（Br）]（配合物2））与丙酮的动力学关系。两种配合物均与丙酮缓慢反应，并在两个步骤（1和2）中形成了丙酮基PtIII双核配合物。配合物1和2的反应步骤1观察到的拟一级反应常数（kobs1）分别线性和二次取决于给定[H +]下的过量配体浓度（CL）。在两个反应中，步骤2的速率常数均与CL和[H +]无关。对于配合物1，提出了一种涉及具有一个π-配位丙酮分子的中间体的反应机理，该机理与先前针对HH四胺mine基桥接的二铂（III）配合物与丙酮的反应所提出的机理相似。相反，对于络合物2，提出了一种在轴向位点上涉及带有两个π配位丙酮分子的中间体的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.04.020

文献信息

• Mixed‐Valent Linear Chain Pt ₂ PdPt ₂ Complexes
  作者：Saiko Arai、Masahiko Ochiai、Koji Ishihara、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1002/ejic.200601247

  日期：2007.5

  AbstractPentanuclear linear‐chain PtPd complexes [Pt2(NH3)2X2(μ‐pivalamidato)2(CH2COCH3)]2[PdX′4]}·2CH3COCH3 (X = X′ = Cl (1a), X = Cl, X′ = Br (1b), X = Br, X′ = Cl (1c), X = X′ = Br (1d)) composed of a monomeric PdII complex sandwiched by two amidato‐bridged dimeric PtIII units were synthesized from the reaction between the acetonyl dinuclear PtIII complexes having equatorial halide ligands [Pt2(NH3)2X2(μ‐pivalamidato)2(CH2COCH3)]X″ (X = Cl (2a), Br (2b), X″ = NO3–, CH3C6H4SO3–) and K2[PdX′4] (X′ = Cl, Br). The X‐ray crystallographic analysis of 1a–1d shows that the complexes have metal–metal bonded linear Pt2PdPt2 structures. The pentanuclear PtPd complexes have either an arch backbone structure or a sigmoid backbone structure, depending on the solvent of crystallization. The UV/Vis/NIR spectra clearly show the existence of a rare charge‐transfer band from Pd to Pt in the pentanuclear PtPd complexes. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)