| 239106-60-6

• CAS: 239106-60-6
• 化学式: C₁₈H₁₅Co₂O₉P
• 分子量: 524.272
• InChiKey: LGWWMYXKSLZIJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 diethyl phenylethynylphosphonate 在 trimethylamine N-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二羰基合成（η 4 -tricarbonylcobaltacyclopentadiene）钴配合物从Co 2（CO）8。钴羰基介导的炔烃三聚反应中间体的一般路线

  摘要：

  我们已经表明，在某些情况下，可以分离出衍生自羰基钴和两个炔烃分子的钴环戊二烯络合物，人们长期以来认为它们是环三聚化以及（三炔烃衍生的）“立交”络合物形成中的中间体。在三甲胺N-氧化物存在下，仅用1当量的炔在室温下处理单（炔）-Co 2（CO）6络合物。配合物（PhC CHCMe CMe）Co 2（CO）5已通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om980544y
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 diethyl phenylethynylphosphonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔基膦酸酯六羰基二钴配合物的制备及反应

  摘要：

  一系列hexacarbonyldicobalt alkynylphosphonate配合物的制备中，共2（CO）6 [R 1（O）（ORCCP 2）2 ]报道。发现它们在一定条件下是不反应的，这归因于电子缺乏和炔烃π-磷π-受体轨道相互作用的结合。炔基羧酸盐的络合物更具反应性。二乙基-1- propynylphosphonate具有在（η形成dicarbonylcyclopentadienylcobalt结果的反应5 -环戊二烯基）（η 4-2，4-二甲基环戊二烯酮-3，5-二膦酸酯四乙酯）钴（I），已经确定其X射线晶体结构。这是不对称取代的环戊二烯酮配合物的罕见例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01201-7