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[6,11-dimethyl-7,10-diazahexadeca-5,11-diene-2,4,13,15-tetraonato(4-)-N(7)N(10)O(4)O(13);O(2)O(4)O(13)O(15)]dicopper(II) | 61004-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[6,11-dimethyl-7,10-diazahexadeca-5,11-diene-2,4,13,15-tetraonato(4-)-N(7)N(10)O(4)O(13);O(2)O(4)O(13)O(15)]dicopper(II)
英文别名
——
[6,11-dimethyl-7,10-diazahexadeca-5,11-diene-2,4,13,15-tetraonato(4-)-N(7)N(10)O(4)O(13);O(2)O(4)O(13)O(15)]dicopper(II)化学式
CAS
61004-43-1
化学式
C16H20Cu2N2O4
mdl
——
分子量
431.438
InChiKey
NTBOGVCYJJIISF-SNTCFBDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [6,11-dimethyl-7,10-diazahexadeca-5,11-diene-2,4,13,15-tetraonato(2-)-N(7)N(10)O(4)O(13)]copper(II) 、 copper(II) acetate monohydrate乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到[6,11-dimethyl-7,10-diazahexadeca-5,11-diene-2,4,13,15-tetraonato(4-)-N(7)N(10)O(4)O(13);O(2)O(4)O(13)O(15)]dicopper(II)
    参考文献:
    名称:
    隔室配体。第3部分。衍生自1,3,5-三酮的无环席夫碱的同核和杂核过渡金属配合物
    摘要:
    衍生自1,3,5-三酮和α,ω-烷二胺的无环席夫碱具有两个配位区用于金属配位,一个基于N 2 O 2,另一个基于O 2 O 2供体组。已经制备了这种配体的同核和异核双金属配合物,并研究了位点占据的性质。单核络合物[6,11-二甲基-7,10-二氮杂十六烷-5,11-二烯-2,4,13,15-四onato(2 –)- N 7 N 10 O 4 O 13 ]铜(II)( 5a; M = Cu)和5,10-二甲基-1,14-二苯基-6,9-二氮杂铜盐-4,10-二烯-1,3,12,14-四onato(2 –)- N 6 N 9 O3 O 12 ]铜( II)(5m; M = Cu)已用各种金属乙酸盐( II)处理,得到Cu 2,Ni 2,CuUO 2,CuVO,CuZn,NiCu,NiUO 2,NiVO和NiZn衍生物。第一种金属保留在配体的N 2 O 2隔室中,而第二种金属则占据O 2 O 2
    DOI:
    10.1039/dt9770002109
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文献信息

  • Compartmental ligands. Part 2. Mononuclear transition-metal complexes of acyclic Schiff bases derived from 1,3,5-triketones
    作者:David E. Fenton、Stephen E. Gayda
    DOI:10.1039/dt9770002101
    日期:——
    A series of acyclic Schiff bases (1) derived from 1,3,5-triketones and α,ω-alkanediamines has been prepared, and their mononuclear complexes with CuII, NiII, UO2, and VO are described. Phenyl-substituted alicyclic bases are prepared by the reaction of 1-p-X-phenylhexane-1,3,5-trione (X = H, Br, Me, or OMe)(2 mol) and ethane-1,2-diamine (en)(1 mol) in ethanol; the condensation of 7,7-dimethyloctane-2
    制备了一系列由1,3,5-三酮和α,ω-烷二胺衍生的无环席夫碱(1),并描述了它们与Cu II,Ni II,UO 2和VO的单核配合物。苯基取代的脂环族碱是通过1- p反应制备的-X-苯基己烷-1,3,5-三酮(X = H,Br,Me或OMe)(2摩尔)和乙烷-1,2-二胺(en)(1摩尔)的乙醇溶液; 7,7-二甲基辛烷-2,4,6-三酮与en的缩合反应类似地产生2,2,7,12,17,17-六甲基-8,11-二氮杂十八烷基-6,12-二烯-3,5, 14,16-四酮(1 I)。6,6-11-Dimethyl-7,10-diazahexadeca-5,11-diene-2,4,13,15-tetraone,(1a)是通过酸解大环Schiff碱5,9,14,18制备的(1 a) -四甲基-1,4,10,13-四氮杂环-十八烷基-5,8,14,17-四烯-7,16-二酮(2a)。用乙酸金
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