(cycloocta-1,5-diene)Rh(((CH2C6H2(t-Bu)(OH))3(η6-C6H2(t-Bu)(O)(CH2))) | 455901-63-0

• 英文名称: (cycloocta-1,5-diene)Rh(((CH2C6H2(t-Bu)(OH))3(η6-C6H2(t-Bu)(O)(CH2)))
• CAS: 455901-63-0
• 化学式: C₅₂H₆₇O₄Rh
• 分子量: 859.007
• InChiKey: YCYDTKWBHONAMU-GHDUESPLSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 以 not given 为溶剂， 生成 (cycloocta-1,5-diene)Rh(((CH2C6H2(t-Bu)(OH))3(η6-C6H2(t-Bu)(O)(CH2)))
  参考文献：
  名称：

  Site-selective and stepwise complexation of two M(cod)+ (M = Rh, Ir) fragments with calix[4]areneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. Fig. S1: structure of one of the independent molecules of 4. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201992m/

  摘要：

  [(cod)M(μ-OMe)]2（M = Rh，Ir；cod = 环辛-1，5-二烯）与杯[4]芳烃（LH4）以0.5-0.6∶1的摩尔比反应，生成铑和铱π-芳烃配合物[(cod)M(η6-LH3)]；而以1.1-1.5∶1的摩尔比反应（M = Rh）则选择性形成二核配合物[{(cod)Rh}2(η6:η2-LH2)]，其中Rh(cod)+片段之一由一个η6-芳基配位，另一个由两个酚氧原子配位；进一步实现了后者的Rh-Ir异质双金属类似物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/b201992m