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[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3 | 853416-20-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3
英文别名
——
[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3化学式
CAS
853416-20-3
化学式
CF3O3S*C23H20F3Fe2N2O2
mdl
——
分子量
674.184
InChiKey
SOBJJBWICRBDED-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF34-甲苯基乙炔 在 n-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以64%的产率得到[Fe(C5H5)(CO)(μ-η2:η2-C[N(Me)2]N=C(C6H3CF3)C=CH(tolyl))Fe(C5H5)(CO)]
    参考文献:
    名称:
    双核氨基卡宾配合物中的腈配体活化
    摘要:
    该二铁配合物的[Fe(CP)(CO){μ-η 2:η 2 -C [N(Me)的(R)] NC(C 6 H ^ 3 R')CCH(TOL)}的Fe(CP)(CO )](R = Xyl,R'= H,3a ; R = Xyl,R'= Br,3b ; R = Xyl,R'= OMe,3c ; R = Xyl,R'= CO 2 Me,3d ; R =的Xyl,R'= CF 3,图3e ; R = Me中,R'= H,3F ; R = Me中,R'= CF 3,3克)以良好的产率从[Fe的反应而得到的2 {μ-CN (Me)(R)}(µ-CO)(CO)(p -NCC 6 H 4 R')(Cp)2 ] +(R =的Xyl,R'= H,2a中; R =的Xyl,R'= BR,2B ; R =的Xyl,R'= OME,2c中; R =的Xyl,R'= CO 2 Me中,2 d; R =的Xyl,R'= CF
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.11.006
  • 作为产物:
    描述:
    cis-[Fe2(η(5)-C5H5)2(CO)2(μ-CO)(μ-CNMe2)][O3SCF3] 、 对三氟甲基苯腈 在 Me3NO 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3
    参考文献:
    名称:
    双核氨基卡宾配合物中的腈配体活化
    摘要:
    该二铁配合物的[Fe(CP)(CO){μ-η 2:η 2 -C [N(Me)的(R)] NC(C 6 H ^ 3 R')CCH(TOL)}的Fe(CP)(CO )](R = Xyl,R'= H,3a ; R = Xyl,R'= Br,3b ; R = Xyl,R'= OMe,3c ; R = Xyl,R'= CO 2 Me,3d ; R =的Xyl,R'= CF 3,图3e ; R = Me中,R'= H,3F ; R = Me中,R'= CF 3,3克)以良好的产率从[Fe的反应而得到的2 {μ-CN (Me)(R)}(µ-CO)(CO)(p -NCC 6 H 4 R')(Cp)2 ] +(R =的Xyl,R'= H,2a中; R =的Xyl,R'= BR,2B ; R =的Xyl,R'= OME,2c中; R =的Xyl,R'= CO 2 Me中,2 d; R =的Xyl,R'= CF
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.11.006
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