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[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3
[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3 | 853416-20-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3
英文别名
——
CAS
853416-20-3
化学式
CF
3
O
3
S*C
23
H
20
F
3
Fe
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
674.184
InChiKey
SOBJJBWICRBDED-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3
、
4-甲苯基乙炔
在 n-BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以64%的产率得到[Fe(C5H5)(CO)(μ-η2:η2-C[N(Me)2]N=C(C6H3CF3)C=CH(tolyl))Fe(C5H5)(CO)]
参考文献:
名称:
双核氨基卡宾配合物中的腈配体活化
摘要:
该二铁配合物的[Fe(CP)(CO){μ-η 2:η 2 -C [N(Me)的(R)] NC(C 6 H ^ 3 R')CCH(TOL)}的Fe(CP)(CO )](R = Xyl,R'= H,3a ; R = Xyl,R'= Br,3b ; R = Xyl,R'= OMe,3c ; R = Xyl,R'= CO 2 Me,3d ; R =的Xyl,R'= CF 3,图3e ; R = Me中,R'= H,3F ; R = Me中,R'= CF 3,3克)以良好的产率从[Fe的反应而得到的2 {μ-CN (Me)(R)}(µ-CO)(CO)(p -NCC 6 H 4 R')(Cp)2 ] +(R =的Xyl,R'= H,2a中; R =的Xyl,R'= BR,2B ; R =的Xyl,R'= OME,2c中; R =的Xyl,R'= CO 2 Me中,2 d; R =的Xyl,R'= CF
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.11.006
作为产物:
描述:
cis-[Fe2(η(5)-C5H5)2(CO)2(μ-CO)(μ-CNMe2)][O3SCF3] 、
对三氟甲基苯腈
在 Me
3
NO 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以93%的产率得到[Fe2(μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(p-NCC6H4CF3)(C5H5)2]O3SCF3
参考文献:
名称:
双核氨基卡宾配合物中的腈配体活化
摘要:
该二铁配合物的[Fe(CP)(CO){μ-η 2:η 2 -C [N(Me)的(R)] NC(C 6 H ^ 3 R')CCH(TOL)}的Fe(CP)(CO )](R = Xyl,R'= H,3a ; R = Xyl,R'= Br,3b ; R = Xyl,R'= OMe,3c ; R = Xyl,R'= CO 2 Me,3d ; R =的Xyl,R'= CF 3,图3e ; R = Me中,R'= H,3F ; R = Me中,R'= CF 3,3克)以良好的产率从[Fe的反应而得到的2 {μ-CN (Me)(R)}(µ-CO)(CO)(p -NCC 6 H 4 R')(Cp)2 ] +(R =的Xyl,R'= H,2a中; R =的Xyl,R'= BR,2B ; R =的Xyl,R'= OME,2c中; R =的Xyl,R'= CO 2 Me中,2 d; R =的Xyl,R'= CF
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.11.006
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