[Ni2(NO3)2(μ-1,1-azido)(C3HN2(CH2N(CH2CH2CH2N(CH3)2)2)2)] | 802902-60-9

• 英文名称: [Ni2(NO3)2(μ-1,1-azido)(C3HN2(CH2N(CH2CH2CH2N(CH3)2)2)2)]
• 英文别名: ([N(C3H6N(CH3)2)2CH2]2C3HN2) dinickel(II) (μ-azide) dinitrate
• CAS: 802902-60-9
• 化学式: C₂₅H₅₃N₁₃Ni₂O₆
• 分子量: 749.159
• InChiKey: NHEAQOBNILZIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 四苯硼钠 、 [Ni2(NO3)2(μ-1,1-azido)(C3HN2(CH2N(CH2CH2CH2N(CH3)2)2)2)] 、 sodium azide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ni4(μ-1,1-azido)2(μ-1,3-azido)2(C3HN2(CH2N(CH2CH2CH2N(CH3)2)2)2)2](BPh4)2*2(acetone)
  参考文献：
  名称：

  定向构造叠氮桥Ni 4配合物，μ-1,3-叠氮化物扭转对自旋基态起决定性作用

  摘要：

  高度组织化 吡唑酸盐所示的基于dinickel（II）的系统可构成用于目标组件的合适的构建基块叠氮基桥联的Ni 4络合物，金属离子呈矩形排列。已经制备了一组此类复合物并对其进行了结构表征。双金属亚基内的µ-1,1-叠氮化物键合是通过选择的拓扑结构来控制的。吡唑酸盐配体支架，并产生预期的铁磁内二聚体偶联。但是，Ni 4阵列的总体磁性能主要取决于中间二聚体µ-1,3-叠氮键的Ni-NNN-Ni扭转。根据结晶学结果，这些扭转角在宽范围内变化，并且其中一种化合物中的μ-1，3-叠氮化物桥的部分无序表明即使在固态下也具有高结构柔性。其中两个化合物代表了分子复合物的稀有例子，其Ni-NNN-Ni扭转角几乎精确地为90°。产生的磁性基态（忽略零场分裂）为S = 0或S = 4取决于Ni–NNN–Ni扭转，在一种情况下，观察到剧烈变化 挤压 晶格 溶剂。

  DOI：

  10.1039/b517254c
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 3,5-bis((N,N-bis(3-dimethylamino)propyl)aminomethyl)pyrazole 、 sodium azide 在 KOtBu 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到[Ni2(NO3)2(μ-1,1-azido)(C3HN2(CH2N(CH2CH2CH2N(CH3)2)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  来自预组织双金属组分的多核和扩展配位化合物：调整 Dinickel(II) 构件的磁性

  摘要：

  在杂环的 3 位和 5 位具有螯合侧臂的各种双核吡唑配体已被证明可以形成 NiIII/叠氮配合物，其中金属离子被吡唑化物和叠氮桥跨越。四种新配合物已通过 X 射线晶体学和变温磁化率研究表征。Ni…Ni 距离，以及叠氮化物（μ-1,1 或 μ-1,3）的内二聚体配位模式，由螯合臂长度决定，因此双金属单元的磁性可以控制。在 [L1Ni2(N3)(NO3)2] (1) 与 μ-1 的情况下，NiII (S = 1) 离子之间的分子内耦合被发现是铁磁性的 (J = +4.0 ± 0.5 cm-1) ,1 叠氮化物，但对 [L2Ni2(N3)](ClO4)2 (2) 和 μ-1,3 叠氮化物具有反铁磁性 (J = -25.7 ± 0.3 cm-1)。这种双金属单元可以作为构建高核 NiII/叠氮化物的基石，如四核配合物 [L12Ni4(μ-1,1-N3)2(μ-1,3-N3)2]( BPh4)2 (3)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300828