4-(4-chlorobenzoyl)-1-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 1427668-64-1

• 英文名称: 4-(4-chlorobenzoyl)-1-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 4-(4-Chlorobenzoyl)-1-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 1427668-64-1
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₃
• 分子量: 343.81
• InChiKey: FGYXBSWYZCMCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-allylsulfonyl-3-(4-chlorobenzoyl)-N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)propanamide 在 manganese triacetate 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到4-(4-chlorobenzoyl)-1-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基磺酰基取代的N-芳基酰胺衍生物的自由基环化反应

  摘要：

  对甲苯磺酰基可通过对甲苯磺酸钠的乙酸锰（III）氧化而产生。通过对甲苯磺酰基自由基引起的烯丙基磺酰基取代的N-芳基酰胺的自由基反应可以有效地产生相应的烷基。这些烷基可有效地在芳香环上进行5- exo - trig，6- endo - trig或6- exo - trig环化。产物分布高度取决于芳环的取代基和自由基中间体的稳定性。这个p-甲苯磺酰基自由基诱导的反应提供了用于合成二氢喹啉酮，氮杂螺环环己二烯和螺二氢喹啉酮的合成上有用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.009