Ruthenium, tricarbonylbis(tributylphosphine)- | 16369-47-4

• 英文名称: Ruthenium, tricarbonylbis(tributylphosphine)-
• 英文别名: Ru(CO)3(P(n-Bu)3)2
• CAS: 16369-47-4；57967-88-1
• 化学式: C₂₇H₅₄O₃P₂Ru
• 分子量: 589.741
• InChiKey: KVBIXKVWNVOCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ruthenium, tricarbonylbis(tributylphosphine)- 、 氢气 以 苯 为溶剂， 生成 (ruthenium)(carbonyl)2(hydrido)2(tri-n-butylphosphine)2 、
  参考文献：
  名称：

  羰基钌在均相中作为苯并[b]噻吩加氢脱硫催化剂

  摘要：

  在150至170°C的温度范围内，在100 bar氢气下，已测试了单核和多核钌配合物在苯并[b]噻吩（BT）加氢脱硫（HDS）中的催化活性。所测试的钌络合物显示出在BT氢化为2,3-二氢苯并[b]噻吩（DHBT）和2-乙基硫代苯酚中的催化活性。H 4 Ru 4（CO）8（PPh 3）4提供了最佳性能在170°C下工作时：在这些条件下，BT被氢化成DHBT，96小时后转化率为38.2％，384小时后转化为81.2％。还形成了乙苯（转化率为4.9％），证实可以得到底物的完整HDS（即使少量）。添加强碱（t BuOK）作为助催化剂会改变反应的化学选择性。单核复合物的活性低于聚簇的。实际上，在相同条件下，在Ru（CO）3（PPh 3）2存在下，BT最多可转化为DHBT的19.5％。这些数据表明该反应是通过催化中间体中几个金属原子的协同作用而促进的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00162-x
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 三丁基膦 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Ruthenium, tricarbonylbis(tributylphosphine)-
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of ruthenium carbonyl carboxylates under hydroformylation conditions

  摘要：

  Ru(CO)2(MeCOO)2(PBu3)2, Ru2(CO)4(MeCOO)2(PBU3)2, Ru4(CO)8(MeCOO)4(PBu3)2, and [Ru2(CO)4(MeCOO)2]n react, in the presence of CO, with molecular hydrogen, losing the carboxylato ligand while the metal is reduced to Ru(0). Evidence is given of the involvement of ruthenium hydrides in this reaction. The role of the above precursors in the catalytic cycle of the hydroformylation of olefins is discussed.

  DOI：

  10.1016/0304-5102(93)e0316-9

文献信息

• F_N2 reactions of some trinuclear metal carbonyl clusters
  作者：Nancy Brodie、Anthony Poë、Vasu Sekhar

  DOI：10.1039/c39850001090

  日期：——

  The metal carbonyl clusters Me3(CO)12-n(PBun3)n(M = Os, n= 0–1, M = Ru, n= 1–2) react with PBun3 by bimolecular paths that involve fragmentation to mononuclear products, and that can be given the mechanistic.

  羰基金属簇Me 3（CO）12-n（PBu n 3）n（M = Os，n = 0–1，M = Ru，n = 1-2）通过涉及碎裂的双分子路径与PBu n 3反应到单核产品，这可以赋予其机理。
• The influence of substitution of CO by PR3 on the photochemistry of Fe(CO)3(i-Pr2Ph-DAB) and Ru(CO)3(i-Pr2CH-DAB) (DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene); a flash-photolysis and low-temperature study
  作者：Hans K. van Dijk、Joost J. Kok、Derk J. Stufkens、Ad Oskam

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85290-8

  日期：1989.2

  The results are presented of a photochemical study of the complexes Fe(CO)3(i-Pr2Ph-DAB) and Ru(CO)3(i-Pr2CH-DAB) and of some of their PR3-containing derivatives. The reactions were studied by flash-photolysis with 308 nm laser light and by irradiation at various temperatures and exciting wavelengths. Both tricarbonyls show release of CO from the 3LF state but no reaction from the 3ML state of the

  结果是对复合物Fe（CO）3（i-Pr 2 Ph-DAB）和Ru（CO）3（i-Pr 2 CH-DAB）及其某些含PR 3的衍生物进行光化学研究的结果。通过用308 nm激光进行快速光解以及通过在各种温度和激发波长下进行辐照来研究反应。两种三羰基化合物均以较低的能量从金属的R-DAB金属环的3 LF态释放出CO，但没有从3 ML态释放出反应。相反，Fe（CO）2（i-Pr 2 Ph-DAB）（P（OPh）3）从3处于LF状态，但此反应后会发生快速的逆反应，以再生母体化合物。其结果是只从一个反应3 ML状态中观察到，其中第i-PR 2 PH-DAB配体改变其协调从σ，σ-N，N'成η 4 -CN，C'N'。对于配合物Ru（CO）2（i-Pr 2 CH-DAB）（PR 3），从3 LF状态破坏金属键会导致i-Pr 2 CH-DAB配体的释放和Ru的形成（CO）2（PR 3）3和Ru（CO）3（PR
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 186, page 501 - 504
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Brodie, Nancy M. J.; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3156 - 3159
  作者：Brodie, Nancy M. J.、Poë, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——
• Chen, Lezhan; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 19, p. 3641 - 3647
  作者：Chen, Lezhan、Poë, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——