| 220226-79-9

• CAS: 220226-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₆FeO₅
• 分子量: 308.114
• InChiKey: YNKPQVSTOMFCRT-RGNQJOHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  meso-(η4-2,4-hexadien-1,6-dial)iron tricarbonyl 、 diethylzinc 在 (S)-2-diphenylhydroxymethyl-1-methylpyrrolidine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到carbon monoxide;(2E,4E,6S)-6-hydroxyocta-2,4-dienal;iron
  参考文献：
  名称：

  [Fe(diene)(CO)3] complexes as a guide in stereocontrol. Applications to the asymmetric synthesis of natural products

  摘要：

  三羰基铁单元的区域选择性和立体化学控制能力，可实现对邻近 CX（X = O，N）双键的亲核加成以及通过 η5-阳离子中间体进行的 1，5-亲核取代反应。我们研究了无环 [Fe(二烯)(CO)3] 配合物作为手性辅基用于天然产物的不对称合成潜力。通过利用 Fe(二烯)(CO)3 基团的立体导向能力和迁移性，成功实现了 (+) 和 (–)-frontalin（一种羟乙叉二肽类似物）、一种哌啶生物碱（SS20846A）以及 N-Boc-O-Me-(2R,3S,5E,7E)-2-氨基十四碳-5,7-二烯-3-醇的不对称合成。此外，我们发展了一种高效合成手性二烯醛 Fe(CO)3 配合物的方法，这些配合物作为多功能起始材料，可用于上述生物活性天然产物的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/cc9960002497