[ReBr(CO)3(2,2'-biquinoline)] | 68895-01-2

• 英文名称: [ReBr(CO)3(2,2'-biquinoline)]
• 英文别名: (2,2'-biquinoline)bromotricarbonylrhenium(I)；tricarbonylbromo(2,2'-biquinoline)rhenium(I)；fac-[ReBr(CO)3(2,2'-biquinolyl)]
• CAS: 68895-01-2
• 化学式: C₂₁H₁₂BrN₂O₃Re
• 分子量: 606.449
• InChiKey: NOPRBYATDWIABA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReBr(CO)3(2,2'-biquinoline)] 在 Br₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ReBr3(CO)2(2,2'-biquinolyl)
  参考文献：
  名称：

  一些单核七配位rh（Ⅲ）羰基配合物；（2,2'-联吡啶基）三溴二羰基hen（III）的晶体和分子结构

  摘要：

  用卤素处理fac- [ReX（CO）3（二胺）]得到七配位的rh （III）配合物[ReX 3（CO）2（二胺）] [二胺= 2,2'-联吡啶（ bipy），X = Cl或Br; 二胺＝ 2，9-二甲基-1，10-菲咯啉，X ＝ Br]。红外证据表明，[ReBr 3（CO）2（二胺）]（二胺= 1,10-菲咯啉或2,2'-联喹啉基）和[ReBr 3（CO）2（胺）2 ]（胺=吡啶或2 -甲基吡啶）可以类似的方式形成，但所需的产物无法与（（IV在溴化反应中也形成了溴配合物。[ReBr 3（CO）2（bipy）]的晶体为单斜晶，a = 7.062（8），b = 14.914（8），c = 14.186（12）Å，β= 100.8（1）°，Z = 4和空间群P 2 1 / c。在衍射仪上收集了1,120个背景以上的独立反射并将其精炼为R0.079。金属原子具有扭曲的封端八面体环境，其中羰基占据封端位置[1

  DOI：

  10.1039/dt9780001098
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2,2'-联喹啉 以 light petroleum 为溶剂， 以70%的产率得到[ReBr(CO)3(2,2'-biquinoline)]
  参考文献：
  名称：

  一些单核七配位rh（Ⅲ）羰基配合物；（2,2'-联吡啶基）三溴二羰基hen（III）的晶体和分子结构

  摘要：

  用卤素处理fac- [ReX（CO）3（二胺）]得到七配位的rh （III）配合物[ReX 3（CO）2（二胺）] [二胺= 2,2'-联吡啶（ bipy），X = Cl或Br; 二胺＝ 2，9-二甲基-1，10-菲咯啉，X ＝ Br]。红外证据表明，[ReBr 3（CO）2（二胺）]（二胺= 1,10-菲咯啉或2,2'-联喹啉基）和[ReBr 3（CO）2（胺）2 ]（胺=吡啶或2 -甲基吡啶）可以类似的方式形成，但所需的产物无法与（（IV在溴化反应中也形成了溴配合物。[ReBr 3（CO）2（bipy）]的晶体为单斜晶，a = 7.062（8），b = 14.914（8），c = 14.186（12）Å，β= 100.8（1）°，Z = 4和空间群P 2 1 / c。在衍射仪上收集了1,120个背景以上的独立反射并将其精炼为R0.079。金属原子具有扭曲的封端八面体环境，其中羰基占据封端位置[1

  DOI：

  10.1039/dt9780001098

文献信息

• Photochemical and Photophysical Reactions of <i>f</i><i>ac</i>-Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes. Effects from Binucleating Spectator Ligands on Excited and Ground State Processes
  作者：J. Guerrero、O. E. Piro、E. Wolcan、M. R. Feliz、G. Ferraudi、S. A. Moya

  DOI：10.1021/om000784p

  日期：2001.6.1

  the newly prepared complexes Re(CO)3(2,2‘-biquinoline)LS+, LS = pyrazine or 4,4‘-bipyridine, and Re(CO)3(2,2‘-bipy)(2-pyrazinecarboxylate) were investigated by steady state and time-resolved spectroscopy. The X-ray structure of the latter compound showed that the spectator ligand 2-pyrazinecarboxylate is coordinated through the carboxylate group to Re(I). A component of the complexes' luminescence was

  地面和新制备的复合物的Re（CO）的激发态性质3（2,2'-联喹啉）L-小号+，L小号=吡嗪或4,4'-联吡啶和Re（CO）3（2,2' -bipy）（2-吡嗪羧酸酯）的稳态和时间分辨光谱法进行了研究。后一种化合物的X射线结构表明，观众配体2-吡嗪羧酸酯通过羧酸酯基团配位到Re（I）。配合物发光的一个成分与长寿命的配体Re，2,2'-联喹啉或2,2'-联吡啶的电荷转移有关，而发射的一个快速成分与配体内激发态有关。CuCl 2对发光的猝灭通过动态和静态机制进行能量传递。处于激发态的复合物被2,2'，2''-三氟三乙醇还原，并形成Re（I）配位基自由基物种。通过复合物的脉冲辐射分解产生类似的产物。比较了2,2'-联喹啉配合物和Re（CO）3（1,10-phen）4-硝基苯甲酸酯的光化学性质，并探讨了其光化学反应的机理。
• Influence of the 4-Substituted Pyridine Ligand L′ on both the Conformation and Spectroscopic Properties of the (2,2′-Biquinoline-κN1,κN1′)tricarbonyl(pyridine-κN1)rhenium(1+) Complex ([Re(CO)3-(bqui)(py)]+) and Its Derivatives [Re(CO)3(L)(L′)]+ (L = 2,2′-Biquinoline and 3,3′-(Ethane-1,2-diyl)-2,2′-biquinoline)
  作者：Sergio A. Moya、Juan Guerrero、Felipe J. Rodriguez-Nieto、Ezequiel Wolcan、Mario R. Féliz、Ricardo F. Baggio、María T. Garland

  DOI：10.1002/hlca.200590227

  日期：2005.11

  single-crystal diffraction analysis of two complexes and by a FT-IR study of all complexes. The [Re(CO)3(bqui)(Bzpy)](CF3SO3) complex crystallizes in the form of two mirror isomers arising from the conformational mobility of the biquinoline ligand. A correlation between the metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) emission maxima and the σ+Hammett parameter was established for the complexes of the bqui series

  [Re I（CO）3（L）（L'）] n +（L = 2,2'-联喹啉（bqui）或3,3'-（乙烷- 1,2-二基）-2,2'-联喹啉（CH 2 CN 2）bqui）; L'= CF 3 SO，吡啶（py）或4-取代的吡啶（HOpy，Bzpy或NCpy）； 制备n = 0或1），并通过FT-IR，1 H-NMR，UV / VIS和发射光谱，发光寿命和循环伏安法进行表征。通过对两种配合物进行X射线单晶衍射分析并通过对所有配合物进行FT-IR研究，确定了伪八面体的面部轮廓。[Re（CO）3（bqui）（Bzpy）]（CF 3 SO3）由于联喹啉配体的构象移动性，复合物以两个镜面异构体的形式结晶。对于bqui系列络合物，建立了金属至配体电荷转移（MLCT）发射最大值与σ + Hammett参数之间的相关性，而对于（CH 2 CH 2）络合物则未观察到这种相关性bqui系列。没有建立氧化电位和H
• Moya, Sergio A.; Guerrero, Juan; Pastene, Rubén, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 2341 - 2346
  作者：Moya, Sergio A.、Guerrero, Juan、Pastene, Rubén、Schmidt, Ricardo、Sariego, Renato、Sartori, Rebeca、Sanz-Aparicio、Fonseca、Martínez-Ripoll

  DOI：——

  日期：——