[(N-quinoline-8-yl-benzenesulfonamido)(p-cymene)chlororuthenium(II)] | 1438425-66-1

• 英文名称: [(N-quinoline-8-yl-benzenesulfonamido)(p-cymene)chlororuthenium(II)]
• CAS: 1438425-66-1
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₂O₂RuS
• 分子量: 554.075
• InChiKey: QXOZIOILCZWMIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 8-(4-苯磺酰基氨基)喹啉 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到[(N-quinoline-8-yl-benzenesulfonamido)(p-cymene)chlororuthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  含带吡啶环的芳香族磺​​酰胺的半夹心钌配合物的合成和表征：苯乙酮衍生物转移氢化的催化剂

  摘要：

  N-(喹啉-8-基-芳基)苯磺酰胺1-6是通过8-氨基喹啉和各种苯磺酰氯的反应成功合成的。然后，由 1-6 与 [RuCl2(p-cymene)]2 的反应制备半夹心钌配合物 7-12。合成的化合物通过NMR和FTIR光谱和元素分析进行​​表征，化合物8和9进一步通过X射线衍射进行分析。在 KOH 存在下，以 2-丙醇（作为氢源）在 82°C 条件下，该配合物在苯乙酮衍生物向苯乙醇的转移氢化中作为催化剂的效率进行了筛选，并且它们都表现出良好的活性。复合物 10 和 12 是最活跃的（周转频率值：分别为 703 和 734 h-1）。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300266