| 96866-85-2

• CAS: 96866-85-2
• 化学式: C₁₂H₂₁ClHf
• 分子量: 379.242
• InChiKey: CYJGOOUMDQRCOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium di-tert-butylphosphide 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of cyclopentadienylhafnium phosphido complexes. Hydrogenolysis and carbon monoxide insertion for Hf-PR2 bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00302a013
• 作为产物：
  描述：

  五甲基环戊二烯基三氯化铪(IV) 在 CH₃MgBr 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of cyclopentadienylhafnium phosphido complexes. Hydrogenolysis and carbon monoxide insertion for Hf-PR2 bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00302a013

文献信息

• Synthesis and Reactivity of η⁵-Silolyl, η⁵-Germolyl, and η⁵-Germole Dianion Complexes of Zirconium and Hafnium
  作者：Jeffrey M. Dysard、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja993563n

  日期：2000.4.1

  germolyl complex Cp*[η5-C4Me4GeSiMe3]HfMe2 (2). Yet a different process results from treatment of 1 with CH3CH2OSO2CF3, involving migration of a methyl group from hafnium to germanium to produce Cp*(η4-C4Me4GeMeEt)HfMe (3). Reaction of 2 with H2 gave CH4 and Me3SiH as the result of σ-bond metathesis involving the germole-bound trimethylsilyl group and (presumably) an intermediate hafnium hydride species

  2 当量的 Li[C4Me4GeSiMe3] 与 Cp*HfMe2Cl 的反应产生了第一个锗摩尔二价阴离子的过渡金属络合物 [Cp*(η5-C4Me4Ge)HfMe2Li(THF)]2 (1)，通过明显消除 Me3SiCl，沿着C4Me4Ge(SiMe3)2 作为最终的含 Me3Si 产品。化合物1采用二聚体结构，其中一个锂原子以η5的方式夹在两个锗摩尔环之间，而另一个锂原子由两个锗原子配位。1 与过量的 Me3SiCl 反应导致锗摩尔配体丢失为 C4Me4Ge(SiMe3)2，而 2 当量的 Me3SiOSO2CF3 与 1 反应得到新的锗摩尔配合物 Cp*[η5-C4Me4GeSiMe3]HfMe2 (2)。然而，用 CH3CH2OSO2CF3 处理 1 会产生不同的过程，包括甲基从铪迁移到锗以产生 Cp*(η4-C4Me4GeMeEt)HfMe (3)。2 与 H2 的反应产生 CH4