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B-(CH2CH)2-B3N3H4 | 121252-71-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
B-(CH2CH)2-B3N3H4
英文别名
——
B-(CH2CH)2-B3N3H4化学式
CAS
121252-71-9
化学式
C4H10B3N3
mdl
——
分子量
132.577
InChiKey
FZEWFMMOJPQYHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硼吖嗪乙炔三(三苯基膦)羰基氢化铑 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以4%的产率得到B-(CH2CH)2-B3N3H4
    参考文献:
    名称:
    硼氢化物的过渡金属促进反应。12. B-链烯基硼嗪的合成、聚合及陶瓷转化反应
    摘要:
    报道了用于生产新型 B-链烯基环硼氮烷和聚(B-链烯基环硼嗪)聚合物和低聚物的高产合成路线,以及使用聚(B-链烯基环硼氮烷)作为氮化硼陶瓷的聚合前体。B-链烯基环硼氮烷的合成基于使用过渡金属试剂来活化环硼氮烷的 BH 键以进行炔加成或烯烃-脱氢偶联反应,并且是环硼嗪过渡金属催化反应的第一个例子报道。因此,发现配合物 RhH(CO)(PPh{sub 3}){sub 3} 和 IrCl(CO)(PPh{sub 3}){sub 2} 可以激活硼嗪/炔烃与乙炔、丙炔、 1-丁炔和 2-丁炔得到以前未知的 B-取代的链烯基环硼氮烷,B-(RHC{双键}CR{prime})-B{sub 3}N{sub 3}H{sub 5} (R, R{prime} = H、Me 或 Et)。对于使用 RhH(CO)(PPh{sub 3}){sub 3} 的反应,B-烯基环硼氮烷的典型产率为 70% 至 85%,催化剂每小时转换
    DOI:
    10.1021/ja00198a034
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