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B-(CH2CH)2-B3N3H4
B-(CH2CH)2-B3N3H4 | 121252-71-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
B-(CH2CH)2-B3N3H4
英文别名
——
CAS
121252-71-9
化学式
C
4
H
10
B
3
N
3
mdl
——
分子量
132.577
InChiKey
FZEWFMMOJPQYHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
硼吖嗪
、
乙炔
在
三(三苯基膦)羰基氢化铑
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以4%的产率得到B-(CH2CH)2-B3N3H4
参考文献:
名称:
硼氢化物的过渡金属促进反应。12. B-链烯基硼嗪的合成、聚合及陶瓷转化反应
摘要:
报道了用于生产新型 B-链烯基环硼氮烷和聚(B-链烯基环硼嗪)聚合物和低聚物的高产合成路线,以及使用聚(B-链烯基环硼氮烷)作为氮化硼陶瓷的聚合前体。B-链烯基环硼氮烷的合成基于使用过渡金属试剂来活化环硼氮烷的 BH 键以进行炔加成或烯烃-脱氢偶联反应,并且是环硼嗪过渡金属催化反应的第一个例子报道。因此,发现配合物 RhH(CO)(PPh{sub 3}){sub 3} 和 IrCl(CO)(PPh{sub 3}){sub 2} 可以激活硼嗪/炔烃与乙炔、丙炔、 1-丁炔和 2-丁炔得到以前未知的 B-取代的链烯基环硼氮烷,B-(RHC{双键}CR{prime})-B{sub 3}N{sub 3}H{sub 5} (R, R{prime} = H、Me 或 Et)。对于使用 RhH(CO)(PPh{sub 3}){sub 3} 的反应,B-烯基环硼氮烷的典型产率为 70% 至 85%,催化剂每小时转换
DOI:
10.1021/ja00198a034
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