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[Rh(carbon monoxide)(chloride)(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]
[Rh(carbon monoxide)(chloride)(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)] | 675582-97-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(carbon monoxide)(chloride)(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]
英文别名
[Rh(1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole)(CO)Cl];trans-[Rh(CO)((C3H3N2)CH2CH2PPh2)Cl];[Rh(PyP)(CO)Cl]
CAS
675582-97-5
化学式
C
18
H
17
ClN
2
OPRh
mdl
——
分子量
446.678
InChiKey
UZZNGFXUMOIRIN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Rh(carbon monoxide)(chloride)(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]
、
silver trifluoromethanesulfonate
以
二氯甲烷
为溶剂, 以77%的产率得到trans-[Rh(CO)((C3H3N2)CH2CH2PPh2)(OSO2CF3)]
参考文献:
名称:
通过有针对性的配体修饰 改善分子内加氢胺化Rh(i)和Ir(i)催化剂†
摘要:
一系列含有膦基的配合物吡唑基 配体 1-(2-(二苯基膦基)苯基)吡唑 (苯丙氨酸) 和 1-(2-(二苯基膦基)乙基)吡唑 (PyP)的合成: [Ir(PyPhP)(COD)] BPh 4, [Ir(PyPhP)(CO)2 ] BPh 4, 铑(PyPhP)(CO)Cl 和 铱(PyPhP)(CO)Cl。使用母体配合物还合成了配合物Rh(PyP)(CO)OSO 2 CF 3和Rh(PyPhP)(CO)OSO 2 CF 3铑(PyP)(CO)Cl 和 铑(PyPhP)(CO)Cl。通过X射线衍射分析确定了新配合物的固态结构。阳离子型铱(I) 复杂的 [Ir(PyPhP)(COD)] BPh 4 被发现是一种高效的分子内加氢胺化催化剂。 4-戊炔-1-胺,实现了1500 h -1的周转率,在6分钟内转化率> 98%。催化加氢胺化的效率4-戊炔-1-胺 使用中立 铱(I) 和 铑(I)通过提纯
DOI:
10.1039/b9nj00759h
作为产物:
描述:
1-(2-diphenylphosphinoethyl)pyrazole
、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以
甲醇
为溶剂, 以96%的产率得到[Rh(carbon monoxide)(chloride)(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]
参考文献:
名称:
带有二齿N,N和P,N配体的铑(I)和铱(I)配合物作为炔烃加氢硫基化的催化剂
摘要:
阳离子铱(I),铑(I)配合物双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷,bim,[M(bim)(CO)2 ] BPh 4 (M = Ir(1),Rh(2)); bis(pyrazol-1-yl)methane,bpm,[M(bpm)(CO)2 ] BPh 4 (M = Ir(3),Rh(4))已显示可有效催化区域选择性加成硫酚 到一系列 炔烃。类似的阳离子和中性Ir(I),Rh(I)配合物与新型混合的P,N供体双齿配体1-(2-二苯基膦基)乙基吡唑,PyP(5),[M(PyP)(COD)] BPh 4 (M = Ir(6),Rh(7),COD =1,5-环辛二烯); [Rh(PyP)(COD)] BF 4 (8); [Ir(PyP)(CO)2 ] BPh 4 (9);[Rh(PyP)(CO)2 ] BF 4 (10);[M(PyP)(CO)Cl](M = Ir(11),Rh(12))也已经合成,并通
DOI:
10.1039/b303774f
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