8,9,10,12-(HOCH2CH2CH2)4-1,2-closo-C2B10H8 | 1276688-28-8

• 英文名称: 8,9,10,12-(HOCH2CH2CH2)4-1,2-closo-C2B10H8
• 英文别名: 8,9,10,12-tetrakis(3-hydroxypropyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；8,9,10,12-(HOCH₂CH₂CH₂)₄-1,2-closo-C₂B₁₀H₈；8,9,10,12-(CH2CH2CH2OH)4-1,2-closo-C2B10H8
• CAS: 1276688-28-8
• 化学式: C₁₄H₃₆B₁₀O₄
• 分子量: 376.547
• InChiKey: OTDCMTHRONCJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,12-(HOCH2CH2CH2)4-1,2-closo-C2B10H8 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到8,9,10,12-(HOC(O)CH₂CH₂)₄-1,2-closo-C₂B₁₀H₈
  参考文献：
  名称：

  球状前体的合成

  摘要：

  o-碳硼烷（C 2 B 10 H 12）适合用作球形大分子，树突或树状聚合物的核心。为达到这一目标，对碳硼烷骨架上末端烯烃基团的精确定义的取代模式进行了Heck交叉偶联反应或氢硼化反应，从而形成了羟基封端的臂。这些导致了新的末端基团（氯，溴和甲苯磺酰基离去基团，有机酸和叠氮化物），使酯的产生，点击化学反应和氧鎓开环能够作为反应的例子进行展示，这些反应证明了球形二十面体的广泛可能性碳硼烷产生新的树枝状或树状大分子结构。通过环状氧鎓化合物[3,3'-Co（8-C 4 H 8 O2 1,2，C 2 B 9 H 10）（1'，2'C 2 B 9 H 11）]，使用末端羟基作为亲核试剂。这些新的在周围含有多个金属碳硼烷簇的聚阴离子化合物可能被证明是用于水溶性增强的硼中子俘获治疗的新型化合物，也可以作为制造新型高硼球状大分子的核心。

  DOI：

  10.1002/chem.201501223
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 Tetrahydro-furan; compound with trifluoroborane 、 8,9,10,12-(CH2CHCH2)4-1,2-closo-C2B10H8 在 H₂O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8,9,10,12-(HOCH2CH2CH2)4-1,2-closo-C2B10H8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quadruped-shaped polyfunctionalized o-carborane synthons

  摘要：

  通过用烯丙基以及随后的 3-羟基丙基取代与簇中四个相邻硼顶点结合的碘原子，我们从 8,9,10,12-I4-1,2-closo-C2B10H8制备出了具有精确定义的取代模式的邻碳硼烷衍生物。由此产生的结构包括四个垂臂和位于中央邻碳硼烷核心相对两侧的两个活性顶点，可被视为树枝状生长的多功能前体。

  DOI：

  10.1039/c0cc05151a