[(3-aminopropyl)triethoxysilane][trans-RhCl(CO)2] | 237428-35-2

• 英文名称: [(3-aminopropyl)triethoxysilane][trans-RhCl(CO)2]
• 英文别名: [(3-aminopropyl)triethoxysilane][cis-RhCl(CO)2]
• CAS: 237428-35-2
• 化学式: C₁₁H₂₃ClNO₅RhSi
• 分子量: 415.751
• InChiKey: FFABFMIVGSSMCM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(3-aminopropyl)triethoxysilane][trans-RhCl(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  [{RhCl(CO)₂}₂]-Derived MCM-41-Tethered Rhodium Complex Catalysts via Phosphine, Amine and Thiol Ligands for Cyclohexene Hydroformylation

  摘要：

  通过红外光谱（IR）、X 射线衍射（XRD）和 N2 吸附-解吸，研究了[{RhCl(CO)2}2]衍生的官能化硅酸盐 MCM-41 系铑配合物。[{RhCl(CO)2}2]与胺化的 MCM-41 反应，导致氯桥分裂。磷化 MCM-41 也会产生同样的结果。据推测，硫醇化的 MCM-41 会用硫醇配体取代氯桥中的氯。在不改变 MCM-41 结构有序性的情况下，铑配合物与 MCM-41 的系链会导致孔径、孔体积和 BET 表面积减小。在 28 巴和 100 °C、等摩尔 CO 和 H2 条件下，MCM-41-系留催化剂在环己烯加氢甲酰化中显示出不同的活性和抗铑浸出性，这取决于支撑供体配体与铑中心的络合性质。氨基化的 MCM-41 系链催化剂在生成环己烷羧醛方面表现出良好的活性、选择性和回收性。MCM-41 的介孔结构在反应过程中保持稳定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.295

文献信息

• Rhodium amine complexes tethered on silica-supported metal catalysts. Highly active catalysts for the hydrogenation of arenes
  作者：Hanrong Gao、Robert J. Angelici

  DOI：10.1039/a900250b

  日期：——

  TCSM catalysts exhibit activities, at 40°C and 1 atm of H2 pressure, for the hydrogenation of arenes that are higher than those of the separate homogeneous rhodium amine complexes, the separate silica-supported metal heterogeneous catalysts or the rhodium complex catalysts tethered on just SiO2. The activities of the TCSM catalysts are strongly affected by both the tethered rhodium amine complex and

  铑胺络合物，RhCl（CO）2 [Et 2 N（CH 2）3 Si（OCH 3）3 ]（Rh–NEt 2），RhCl（CO）2 [H 2 N（CH 2）3 Si（OC 2 H 5）3 ]（Rh–NH 2）和RhCl（COD）[H 2 NCH 2 CH 2 NH（CH 2）3 Si（OCH 3）3 ]（Rh（COD）（N–N））被束缚二氧化硅负载的金属非均相催化剂M–SiO 2（M = Pd，Ni，Au），得到TCSM（负载金属上的束缚配合物）催化剂，Rh–NEt 2 / M–SiO 2（M = Pd，Ni，Au），Rh–NH 2 / Pd–SiO 2和Rh（COD）（N–N）/ Pd–SiO 2。这些TCSM催化剂在40°C和1atm H 2压力下具有比单独的均相铑胺络合物，单独的二氧化硅负载的金属多相催化剂或束缚的铑络合物催化剂更高的芳烃氢化活性仅在SiO 2上。系链的铑胺络合物和SiO