1-hexyl-3-methylimidazolium tetrachloroaurate | 1119298-25-7

• 英文名称: 1-hexyl-3-methylimidazolium tetrachloroaurate
• CAS: 1119298-25-7
• 化学式: AuCl₄*C₁₀H₁₉N₂
• 分子量: 506.053
• InChiKey: VHFIQERFOPQFFC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己基-3-甲基咪唑氯化物 、 四氯金酸水合物 以 not given 为溶剂， 生成 1-hexyl-3-methylimidazolium tetrachloroaurate
  参考文献：
  名称：

  Gold imidazolium-based ionic liquids, efficient catalysts for cycloisomerization of γ-acetylenic carboxylic acids

  摘要：

  离子液体稳定的氯金酸(III)被证明在无碱性条件下，对于空间位阻和非位阻的炔基羧酸底物进行环化反应时，是一种非常活跃的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b812580e

文献信息

• In Situ Tracking of Organic Reactions at the Vapor/Liquid Interfaces of Ionic Liquids
  作者：Yuting Song、Feng Huo、Yi Jiang、Suojiang Zhang、Shimou Chen

  DOI：10.1002/cphc.201800476

  日期：2018.10.19

  length of the alkyl chain of the ionic liquids cation. Molecular dynamics simulations further revealed that the alkyl chain of the cation in the ionic liquids was oriented towards the vacuum environment at the vapor/liquid interface. Our results provide a real‐time atomic‐scale experimental evidence of organic reactions at the vapor/liquid interfaces of ionic liquids. The findings are important for

  界面处离子液体的分子结构在决定其在应用中的化学活性方面起着至关重要的作用。原位X射线光电子能谱（XPS）用于跟踪一系列离子液体（[C n mim] [AuCl 4 ]; n（4、6、8、10）在Si（111）单晶表面上。基于XPS结果的微观结构和化学键合分析表明，反应发生在离子液体的气/液界面。时间分辨XPS光谱表明，随着照射时间的增加，四种离子液体对应于三价Au阴离子的峰强度降低，因为Au不断还原为较低的化学状态并最终转化为金纳米颗粒。反应的速率和转化率与离子液体阳离子的烷基链的长度有关。分子动力学模拟进一步揭示了离子液体中阳离子的烷基链在气/液界面处朝向真空环境。我们的结果提供了在离子液体的气/液界面发生有机反应的实时原子级实验证据。这些发现对于理解离子液体在催化，分离，电化学，功能材料等方面的作用非常重要。