[RuHCl(η2-H2) (PCyp3)2] | 1451452-53-1

• 英文名称: [RuHCl(η2-H2) (PCyp3)2]
• CAS: 1451452-53-1
• 化学式: C₃₀H₅₇ClP₂Ru
• 分子量: 616.253
• InChiKey: WOTIYLOQEDTULK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium mesitylhydroborate 、 [RuHCl(η2-H2) (PCyp3)2] 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到RuH2(η2:η2-H2BMes)(PCyp3)2
  参考文献：
  名称：

  单取代硼烷钌配合期RuH 2（η 2：η 2 -H 2 BR）（PR' 3）2：一般方法向成对的双（σ-B-H）协调模式

  摘要：

  一系列硼烷的双（σ-B-H）的钌络合物期RuH 2（η 2：η 2 -H 2 BR）（PR' 3）2（R =烷基，芳基; R'= CY，的Cyp，我PR）通过使用两种综合策略来准备。第一种是通过将相应的单取代的CH类上的简单取代反应2 BR硼烷的双（二氢酯）钌络合物期RuH 2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2。第二个，更一般地，从氯的反应复合物RuHCl（H结果2）（PR' 3）2（R'= Cy，Cyp，i Pr）和相应的单取代的硼氢化锂RBH 3 Li（R = Mes，t Bu，Me，C 4 H 3 S，Ph）。所有配合物均已通过多核NMR，IR和X射线衍射研究进行了表征。DFT计算已被用来更好地定义硼烷配体与金属中心的键合模式，以及建立描绘配位过程的热力学循环。所述吨卜物种显示一个动态行为证明硼氢化物和σ -硼烷制剂之间的平衡。噻吩基情况说明了硫配位与双（σ-B–H）配位模式之间的竞争。

  DOI：

  10.1021/om400610k
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 氢气 、 三环戊基膦 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 85.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到[RuHCl(η2-H2) (PCyp3)2]
  参考文献：
  名称：

  单取代硼烷钌配合期RuH 2（η 2：η 2 -H 2 BR）（PR' 3）2：一般方法向成对的双（σ-B-H）协调模式

  摘要：

  一系列硼烷的双（σ-B-H）的钌络合物期RuH 2（η 2：η 2 -H 2 BR）（PR' 3）2（R =烷基，芳基; R'= CY，的Cyp，我PR）通过使用两种综合策略来准备。第一种是通过将相应的单取代的CH类上的简单取代反应2 BR硼烷的双（二氢酯）钌络合物期RuH 2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2。第二个，更一般地，从氯的反应复合物RuHCl（H结果2）（PR' 3）2（R'= Cy，Cyp，i Pr）和相应的单取代的硼氢化锂RBH 3 Li（R = Mes，t Bu，Me，C 4 H 3 S，Ph）。所有配合物均已通过多核NMR，IR和X射线衍射研究进行了表征。DFT计算已被用来更好地定义硼烷配体与金属中心的键合模式，以及建立描绘配位过程的热力学循环。所述吨卜物种显示一个动态行为证明硼氢化物和σ -硼烷制剂之间的平衡。噻吩基情况说明了硫配位与双（σ-B–H）配位模式之间的竞争。

  DOI：

  10.1021/om400610k