(η(3)-N,N',N''-tris(2-pyridyl)phosphine)Mo(CO)3 | 184650-95-1

• 英文名称: (η(3)-N,N',N''-tris(2-pyridyl)phosphine)Mo(CO)3
• 英文别名: [Mo(CO)₃{tris-2-pyridyl-phosphine-κ³N,N′,N″}]；fac-[Mo(CO)3(tris(2-pyridyl)phosphine-N3)]
• CAS: 184650-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₂MoN₃O₃P
• 分子量: 445.225
• InChiKey: DJHLZGDOCXUTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(3)-N,N',N''-tris(2-pyridyl)phosphine)Mo(CO)3 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[(η(3)-N,N',N''-tris(2-pyridyl)phosphine)Mo(CO)2(NO)]BF4
  参考文献：
  名称：

  VI族过渡金属的三（2-吡啶基）膦配合物的合成与化学。钼配合物的X射线结构研究

  摘要：

  P（2-PY）的治疗3用的Mo（CO）6或M（CO）3（CH 3 CN）3（M =的Cr，W）在CH 3 CN，得到P型化合物（2-PY）3 M（CO）3（1a，M ＝ Cr；1b，M ＝ Mo；1c，M ＝ W）。对复合物P（2-py）3 Mo（CO）3 ·CH 2 Cl 2进行了结构表征，其整形图显示了Mo中心周围几乎完美的八面体排列，并且P（2-py）3配体占据了面部通过三个吡啶基氮原子的配位确定八面体的位置 当用一个或两个当量处理化合物1b和1c时，可能会发生CO配体的取代。CH 3 NO 2溶剂中的NOBF 4生成[P（2-py）3 M（CO）3- n（NO）n ]（BF 4）n（2a，M = Mo，n = 1; 2b，M = W，n = 1; 3a，M = Mo，n = 2; 3b，M = W，n= 2）。这些单电荷和双电荷阳离子物种已通过1 H-，13 C-，31 P-，19

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00387-3
• 作为产物：
  描述：

  三（2-吡啶基）膦 、 molybdenum hexacarbonyl 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到(η(3)-N,N',N''-tris(2-pyridyl)phosphine)Mo(CO)3
  参考文献：
  名称：

  VI族过渡金属的三（2-吡啶基）膦配合物的合成与化学。钼配合物的X射线结构研究

  摘要：

  P（2-PY）的治疗3用的Mo（CO）6或M（CO）3（CH 3 CN）3（M =的Cr，W）在CH 3 CN，得到P型化合物（2-PY）3 M（CO）3（1a，M ＝ Cr；1b，M ＝ Mo；1c，M ＝ W）。对复合物P（2-py）3 Mo（CO）3 ·CH 2 Cl 2进行了结构表征，其整形图显示了Mo中心周围几乎完美的八面体排列，并且P（2-py）3配体占据了面部通过三个吡啶基氮原子的配位确定八面体的位置 当用一个或两个当量处理化合物1b和1c时，可能会发生CO配体的取代。CH 3 NO 2溶剂中的NOBF 4生成[P（2-py）3 M（CO）3- n（NO）n ]（BF 4）n（2a，M = Mo，n = 1; 2b，M = W，n = 1; 3a，M = Mo，n = 2; 3b，M = W，n= 2）。这些单电荷和双电荷阳离子物种已通过1 H-，13 C-，31 P-，19

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00387-3

文献信息

• An experimental and theoretical study of the coordination and donor properties of tris-2-pyridyl-phosphine ligands
  作者：Schirin Hanf、Annie L. Colebatch、Philipp Stehr、Raúl García-Rodríguez、Evamarie Hey-Hawkins、Dominic S. Wright

  DOI：10.1039/d0dt00609b

  日期：——

  characteristics and donor/acceptor properties of a series of 2-pyridyl substituted phosphine ligands have been investigated using structural, spectroscopic and DFT calculational studies. A range of different coordination modes are observed in Mo and W carbonyl complexes of tris-2-pyridyl-phosphine ligands of the type P(2-py') (2-py' = substituted or unsubstituted 2-pyridyl group), including an unprecedented

  使用结构，光谱和DFT计算研究方法研究了一系列2-吡啶基取代的膦配体的配位特征和给体/受体性质。在类型P（2-py'）（2-py'=取代或未取代的2-吡啶基）的三-2-吡啶基-膦配体的Mo和W羰基配合物中观察到一系列不同的配位模式N，N'，μ2-π配位的前所未有的例子。使用DFT计算来评估一系列相关的2-吡啶基膦配体相对于PPh3和PtBu3的相对供体/受体特性。
• Casares, Juan A.; Espinet, Pablo; Hernando, Rosa, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 44 - 49
  作者：Casares, Juan A.、Espinet, Pablo、Hernando, Rosa、Iturbe, Gonzalo、Villafane, Fernando、Ellis, Dianne D.、Guy Orpen

  DOI：——

  日期：——